年龄42岁，现在孕18周+1天，早筛21三体1/2000，中

宝宝地贫初筛阳性，就说明宝宝可能是地贫患者。最常见的原因就是父母双方或双一方患有地贫，或者是地贫基因携带者。因为地中海贫血是一种遗传性疾病，可由父方或母方遗传给下一代。由于基因缺陷或缺失，导致珠蛋白肽链不能正常合成，病人就会出现溶血的情况，血常规表现为小细胞低色素性贫血。

这个检查可以检查唐氏综合征，看看有没有畸形的可能性，需要做个系统检查看看有没有高风险，这样就比较放心了。建议，平时注意好的生活习惯，多进食营养丰富易消化食物，多吃新鲜的水果蔬菜，增强体质提高自身免疫力。减少一切刺激性因素。

孕期早筛最常见的是nt检查和唐氏筛查。一般在怀孕十一至十四周进行胎儿颈项透明层厚度检查，是胎儿畸形的筛查，也称nt，指胎儿颈后部皮下组织内液体的积聚。nt测值小于2.5毫米时属于正常，增厚、增加等都可能增加胎儿异常的可能性。如果没有做过婚检、孕检等，孕期早筛还要做地中海贫血的筛查，养宠物的要增加寄生虫检查。

一般情况下，羊穿21三体引产的危害很多，具体分析如下：引产手术都可能会对人体产生一定的伤害，常见的并发症包括大量出血、下腹部疼痛、宫腔粘连、输卵管粘连等。不过每个人受到的伤害不同，大多数人在引产2-3个月之后，经过适当的休息和补充营养，就可以让自己的健康状况得到改善。只有少数患者会有显著的临床症状，而羊水穿刺检查结果显示21三体时，需要进行引产。在日常生活中，需要保持心情愉悦，适当进行体育运动，饮食上避免吃辛辣、生冷的食物，有助于提高身体的免疫力。

羊水穿刺21三体不建议将胎儿生下来。孕妇在做完羊水穿刺后，如果结果表明有21三体综合征，胎儿有先天愚型的情况，一般不建议保留胎儿，避免生下来后增加家庭负担。建议孕妇在孕早期及时补充叶酸，可以预防胎儿发育畸形，平时注意饮食均衡，可以多吃一些新鲜的蔬菜和水果，不要在有辐射的地方逗留，不可抽烟喝酒，养成良好的生活习惯，定期前往医院进行检查，排除胎儿发育异常。

孕期早筛的检查项目如下：通常情况下，怀孕三个月左右的女性需要到医院进行全面的筛查，也就是孕期早筛。首先要抽血化验血常规，检查女性的凝血情况，以及甲状腺功能和唐氏筛查等的项目，除此之外，还要检查胎儿的颈项透明度和鼻骨情况等身体发育情况，也可以检查一下白带常规情况，查看怀孕的女性是否患有妇科阴道炎症。

21三体的严重程度一般比18三体要高，如果孕期做唐筛检查有异常，那就去公立医院产科门诊就诊，完善无创DNA或羊水穿刺检查进一步明确。18三体、21三体，一般21三体更严重，18三体21三体都属于染色体疾病，主要是由于染色体异常引起的，往往都有智力发育的落后，患有先天性多发畸形，比如先天性心脏病，唇腭裂等。

21三体综合症临界风险不严重。唐氏筛查是目前临床上最常用的用来筛查胎儿三体综合征的方法之一。唐氏筛查注意筛查21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征，其中21三体综合征最常见。

大规模的肿瘤筛查虽然会消耗人力物力，但从卫生经济学的角度讲，是非常有必要的。规范的肿瘤筛查，其意义不仅仅是筛查出患者，还在于早期检出、早期发现的癌症也许还在原位癌阶段，那么通过简单的治疗一般或许就可以将癌症彻底根除。

根据怀孕时间安排在怀孕16周需要进行彩超和唐氏筛查。在怀孕24周时通常是直接做四维彩超来进行大排畸检查，同时还需要做胎儿心脏彩超，来排除先天性的心脏疾病。在怀孕28周时通常就需要筛查ott，以及尿常规和血常规等检查。到怀孕37周时，就需要再次复查心电图、以及肝肾功能等。