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什么是伴X染色体隐性遗传?希望能在2014-01-1318-

性别：男

年龄：22

什么是伴X染色体隐性遗传?希望能在2014-01-1318-01之前解答
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
周恒 主治医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 德州市人民医院

问题分析：你好！是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病。杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病。
X染色体隐性遗传病包括红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼—脑—肾综合症等。

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这个病通常是不严重的，大部分一家族中只有男性有这个病，女性为正常或携带者，且不分种族和地域差异。偶见女性携带者轻微的临床表现，表现为胫前皮肤干燥脱屑、角膜后壁和后弹力层点状混浊，但不影响视力。所以不是很严重。
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常染色体隐性遗传病是由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传所导致的疾病。病人的双亲往往表现为正常。但都是隐性致病基因的携带者。所以常染色体隐性遗传病病人多为有两个表现型正常的携带者婚配所生的，病人的双亲必然是携带者。他们婚配所生的子女有1/4的几率是该病病人，这种致病基因的传递与性别无关，男女患病机会均等。
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狐臭通常属于显性遗传。狐臭具有一定的遗传性和家族史，如果家族成员中有狐臭患者，子女患有狐臭的概率会相对高一些。狐臭是汗液经皮肤表面的细菌分解后会产生不饱和脂肪酸而发出臭味。除了遗传因素之外,还有卫生习惯等因素可能会影响狐臭的出现。平时要多注意自己的卫生习惯，出现汗液之后要及时清洗，衣物勤换洗。多穿宽松或者是透气性比较好的衣服，保持腋下干燥透气。
什么是y染色体遗传病
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妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
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血友病是伴x染色体隐性遗传病么
王相华主任医师
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血友病与X隐性遗传有关。血友病的基因是h，因此血友病男孩的基因型是XhY。致病基因必须来自母亲，即母亲至少有一个疾病基因，所以母亲的基因型是XHXh或XhXh，但它不是XHXH；男孩的病与他的父亲无关，因为他从父亲那里获得了Y染色体，所以父亲的基因型可以是XHY或XhY。
血友病是吗
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血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有：母亲患病，则儿子必患病；母亲为表现型正常的隐形携带者，其子代中男性有一般患病；后代中男性患病的概率高于女性；若父亲的表现型正常，其女儿的表现型一定正常；交叉遗传，比如人类的红绿色盲，男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来，以后只能遗传给女儿。
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