问题分析:假肥大性肌营养不良(DMD), 也称 Duchenne型肌营养不良症(DMD) ( OMIM 310200 ) 。是最常见的一类进行性肌营养不良症。患病率为 3.3/10万,占出生男婴的20-30/10万,为X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病,女性为致病基因的携带者。通常5岁左右发病。肌萎缩是进行性的,这是本病的特点,预后差。
中医认为本病属“痿证”范畴。所谓痿,即筋骨肌肉无力,渐至痿缩的证候。肾主骨,肝主筋,脾主肌肉,故中医治疗本病多从补益肝、肾、脾三脏入手。考虑到病人的情况,建议采用中西医方法治疗,通过加强局部肌肉细胞的新陈代谢,更替了缺乏抗肌萎缩蛋白时形成的各种形态和功能异常的肌管以及病变的形态不规则或肥大或劈裂的肌细胞,从而恢复肌肉的正常强度、结构与功能,加速疾病的康复。有效消除患者走路不稳,行走摇摆等症状。