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重症肌无力

性别:男

年龄:30-40

主要是呼吸困难,颈部和胸肌不能动,四忮可以
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
倪幼方 主任医师 内科 极速问诊
三级丙等 上海远大心胸医院

问题分析:您好,鉴于患者的情况,建议就诊专科医院考虑手术治疗的可能性,目前的先进术式:完全胸腔镜微创治疗,手术治疗不需切断肋骨和胸骨,创伤小,切口隐蔽,希望帮到您,祝您健康。Ydw

范增军 医师 内科 极速问诊
一级甲等 河北邢台贺营医院

问题分析:患了这肌无力一般可考虑看看中医,通过活血化瘀,通经活络,补肾益髓的中药来调理,还可吃些溴吡斯的明片来对症治疗.

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宝宝眼肌型重症肌无力的症状
卢成瑜主任医师
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重症肌无力是自身免疫性疾病,其中眼肌型是比较常见的类型,通常是婴幼儿期发病,高峰年龄是2~3岁左右,一般是一侧眼外肌受影响,眼睑下垂、举目无力,不积极治疗可能会继而发展为双侧,部分患儿有复视、斜视症状,可能是晨轻暮重,休息后减轻,如果反复睁闭眼可能症状加重,也可能会变成脑干型、全身型。家长应该带宝宝及时前往医院诊治,以免贻误病情。
儿童重症肌无力眼肌型能治愈吗
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般情况下,儿童重症肌无力眼肌型这种病不能治愈。这种病是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病,临床上最典型的表现就是肌肉无力,重症肌无力是一个慢性疾病,在患病过程中可以出现病情的缓解和加重的情况,有一些患儿可以经过数月或者数年的时间自然缓解。但大部分患儿病情会持续到成年,所以对于这种疾病的患者需要长期药物治疗。
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胸腺切除是重症肌无力有效治疗手段之一。重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。
感冒会引起重症肌无力吗
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感冒不会引起重症肌无力,感冒属于上呼吸道感染,重症肌无力属于自身免疫性疾病,他并不是传染的,可能是由于身体乙酰胆碱受体抗体引起的,神经肌肉接头出现信号传递障碍的一种疾病,形成骨骼肌收缩无力。重症肌无力是一种终身疾病。病情会在活动之后加重,要注意休息,不要进行重体力劳动,积极配合治疗,也不会产生其他的并发症。
甲亢伴重症肌无力的诊断依据是什么
孙香兰副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
甲亢伴重症肌无力的诊断依据是,具体分析如下:1、患有甲亢主要临床表现为,怕热出汗、多肌善食、体重下降、头昏手颤、心慌急躁等。多数患者都患有不同程度甲状腺肿大、突眼等。2、具有重症肌无力典型临床表现、劳累后加重、休息后缓解的特征。3、摄I131率及T3,T4值均较正常值为高。4、乙酰胆碱受体抗体滴度升高。5、肌电图以渐减波为主,即初为电位正常值,后波幅或频率逐渐降低。
甲亢伴重症肌无力特点
孙香兰副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
患有眼睑下垂、眼球运动障碍、复视等症状的重症肌无力,是该病患者的特点。该症状早晨较轻,晚上较重,对甲硫酸新斯的明注射液反应良好。抗乙酰胆碱受体自身抗体是自身免疫疾病,但甲状腺功能亢进症与重症肌无力并不直接导致干洗。如果出现急性肌无力,需要及时的监护和抢救。如果是甲状腺功能亢进症合并重症肌无力,需要分别治疗甲亢和重症肌无力。治疗重症肌无力的主要药物有吡啶斯的明、溴化新斯的明等乙酰胆碱酯酶抑制剂。有些疾病可以迅速控制甲亢,随后病情就会好转。
甲亢能引起重症肌无力吗
孙香兰副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
甲状腺功能亢进症一般不会引起重症肌无力。甲状腺功能亢进症患者容易出现血钾偏低,导致低钾麻痹,出现全身无力,但这并不是重症肌无力引起的。因为重症肌无力是一种独立的疾病,它是一种获得性自身免疫性疾病,其发病机制不同,治疗方法也不同,一般甲状腺功能亢进症引起的低钾麻痹,只要补充血钾,就能有效缓解肌无力;重症肌无力通常需要使用免疫抑制剂。
什么是重症肌无力
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内科天津医科大学总医院三级甲等
重症肌无力是神经肌肉接头处神经递质出现了传导障碍引起的一种病变。主要表现就是全身性的肌肉或者是局部的肌肉出现容易疲劳,尤其是活动后加重。早晨起床的时候症状比较轻,当晚的时候症状比较重。
重症肌无力会不会减寿
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重症肌无力影响寿命,如果发生了重症肌无力这时就会出现呼吸肌麻痹,而表现为呼吸困难。如果不进行积极的人工呼吸或者是呼吸机辅助呼吸,就会出现生命的终止。重肌无力的在发病期要积极的治疗。可以做手术,有的虽然没有胸腺瘤,但在胸腺周围的脂肪组织内存在微腺瘤的也不少见。
重症肌无力可以治好吗
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
重症肌无力是可以治疗,大部分重症肌无力的预后都比较好,只有一小部分经过治疗后能够完全缓解,大部分可以药物能够改善症状,绝大多数疗效良好的能够进行正常的学习工作和生活。
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