什么是重症肌无力危象表现？朋友去医院检查重症肌无力...

问题分析：重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）。　症状通常晨轻晚重，亦可多变。病程迁延，可自发减轻缓解。感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇痛、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重。　
过度悲伤、生气、感冒、急性支气管炎、妊娠或分娩等都可加重肌无力症状。某些抗生素、如粘菌素、链霉素、卡那霉素等药物均有加重肌无力之作用，应当注意。若因感染或用药不当等引起全身肌无力、吞咽困难、喝水呛咳或伴胸闷、气短等症状时，应及时就医和诊治

问题分析：你好，重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。
重症肌无力危象即新斯的明不足的重症肌无力危象表现，由各种诱因和药物减量诱发。呼吸微弱、发绀、烦澡、吞咽和核痰困难、语言低微直至不能出声，最后呼吸完全停止。可反复发作或迁延成慢性重症肌无力。建议中医治疗，稳定，可减少药物带来的副作用，在重症肌无力的治疗上起着保驾护航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。祝患者早日康复！

问题分析：重症肌无力危象表现指肌无力症状突然加重，出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或麻痹，而危及生命者。这种肌肉疾病需要早发现、早治疗。现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对重症肌无力的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决问题，改善生活质量。建议到专业的医院进行咨询，找到适合的治疗方法。

问题分析：重症肌无力危象就是指病情发展到后期出现了更严重的表现症状。一般会有恶心、呕吐、腹泻、腹痛、瞳孔小、多汗、肌肉震颤、痉挛、紧宿感，焦虑、失眠、精神错乱抽搐等症状。
重症肌无力治疗一般不宜手术治疗，应先药物治疗，待症状控制后再手术可以减少术后危象的发生。同时也可使用中医方法，药物配合物理的治疗，消除术后和激素带来副作用。祝广大重症肌无力病人早日康复。