先天性下裂

一般来说，先天性腹裂可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行治疗。先天性腹裂是腹膜壁病变形成的，可能与胚胎形成过程中腹壁肌肉的损坏有关，家长应该及时带宝宝去医院检查。可以在孩子一岁到两岁时遵医嘱采取手术治疗并且配合药物治疗，治疗期间应该保持乐观的心情，规律作息，避免熬夜，保持清淡饮食，可以多吃新鲜蔬果，有利于身体健康。

一般来说，外伤并非脊髓纵裂病因，现在通常认为脊髓纵裂是先天性疾病。脊髓发生于母体妊娠初期，也就是胎儿形成初期。由于多种病因干扰。脊髓发育发生了问题。形成了双干脊髓（脊髓分支）。常常会发生这样的事情，家族中如姑姑生病、侄子、外甥生病，都会发生这样的现象。另一种是同代之内，如兄弟患此病，兄弟生病只见于文献报道记载，而儿童医院数千例患者尚无记载，故此种遗传只表现为遗传趋势、发病趋势，而非当代人生病、后辈生病，此种可能性较小。

一般来说，先天性脊柱裂是否会遗传，需要根据具体情况来定：遗传因素和环境因素俩方面影响先天性脊柱裂是否会遗传。营养不良，胚胎在骨化过程中受到不良刺激等都可能会导致孩子患上先天性脊柱裂。因此，建议孕妇要定期到医院做产前检查，还要注意饮食健康，多吃新鲜的蔬菜和水果，保证营养均衡，多注意休息，避免劳累，保持心态平和，有利于自身和胎儿的健康。

一般情况下，先天性脊柱裂能生育，具体内容如下：先天性脊柱裂的发病率通常在1%左右，并不会对生殖造成什么的不良影响。胎儿的神经中枢损伤和妊娠初期的孕妇缺乏叶酸会导致显性和隐性的脊椎裂。孕妈妈可以定期到正规的医疗机构进行身体检测。另外，还可通过桃仁、樱桃、杏仁、杨梅等食物增加人体中的叶酸和微量元素。有利于胎儿更好的发育。

一般情况下，先天性脊柱裂分为隐性脊柱裂和显性脊柱裂，表现有所不同，包括肢肌力下降、大小便失禁等，具体分析如下：1.隐性脊柱裂：主要表现为下肢肌力下降，严重者会出现肌肉萎缩，遗尿或尿失禁等症状。有的时候还会出现腰酸、坐骨神经痛、下肢发冷、发麻、足掌和髋关节周围会出现局部的溃疡，同时还会出现足内翻畸形、外翻畸形和仰趾足；2.显性脊柱裂：主要是后背中线囊性肿瘤，严重时会导致双下肢麻痹，甚至是大小便失禁。

一般来说，先天性脊椎裂可通过以下方式进行治疗：针对无明显症状的先天性脊椎裂，基本不用采取手段进行治疗，保持定期复查即可；针对显性脊柱裂或隐性脊椎裂并且伴有脊髓栓系综合征，建议采取手术的方式进行治疗。在日常生活中，家长要让宝宝多休息，保持营养摄入均衡，适当进行体育锻炼，定期进行常规体检，有助于健康成长。

一般情况下，先天性尿道下裂分为4型，可以从正常的位置到会阴处的任何位置，依据尿道口的位置来对于尿道下裂进行分型，比如龟头型、阴茎体型、阴囊型、会阴型等。需要注意的是，手术是治疗尿道下裂的唯一方法，一定要尽早手术，没有药物能够治疗先天性尿道下裂。手术最好在孩子学龄前完成，就可以避免影响孩子的心理健康。

一般情况下，先天性尿道下裂症状需要根据实际情况判断。具体分析如下：尿道下裂是一种在正常的部位没有一个尿道的开口处，通常位于阴茎的龟头和会阴的中间。尿道下裂按其开放部位的差异，可以划分为：阴茎头型，阴茎型，阴茎阴囊型，会阴型。如果发现有尿路口，必须尽快进行外科手术，使尿道外口回复到原来的状态，使其恢复到原来的状态，同时还可以促进男孩成人后的生殖能力。

先天性尿道下裂属于是小儿泌尿系统的机型之一，只是单纯的尿道下裂的情况下，可以到医院去，进行手术治疗，如果轻的情况下一般一次就可以了，严重的情况下可能需要分几次手术。可以到医院去进行咨询。

先天性隐性脊柱裂是先天性变异，通常要对症治疗，还应该注意日常护理。先天性隐性脊柱裂属于先天性变异的一种。如果合并嵴柱畸形则要进行手术矫正，否则对患者来说是非常痛苦的。简单到脊柱裂，没有任何症状，也无需处理，很可能出现腰酸不适的问题，通常对症处理即可。先天性隐性脊柱裂无法治愈，主要是由于发育引起，主要表现为椎体后方椎板缺如，不必太着急，由于先天性隐性脊柱裂对健康并无影响，因此，也就没必要处理了，通常只需要有规律的生活进行适度的运动，强化身体体魄、观察即可。