首页 > 内科 > 重症肌无力 > 详情页

眼肌型重症肌无力会遗传吗?我小时候得过重症肌无力,...

性别:男

年龄:20岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
眼肌型重症肌无力会遗传吗?我小时候得过重症肌无力,属于眼肌型重症肌无力,这种重症肌无力有没有遗传性?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
陈耀胜 医师 内科 极速问诊

问题分析:神经细胞移植治疗作为最新的治疗方法,在临床上已得到广泛的应用,越早治疗,其效果就越有保证,而且费用也会减少很多。
补充蛋白质,肌无力的饮食宜富含维生素、钙、锌、磷脂和微量元素的食物。

冷贵生 副主任医师 内科 极速问诊

问题分析:重症肌无力通常因为环境因素,遗传因素,患者自身免疫系统异常导致的。重症肌无力患者通常会肌肉颤动、软弱及容易疲劳。
目前比较科学的治疗方法是神经组织修复疗法,是由特殊的神经组织治疗、康复、理疗联合的综合疗法,以特殊神经组织治疗为核心,以康复理疗来巩固疗效,是一种综合、整体、系统的全新疗法,效果显著。

鲍艳春 医师 内科 极速问诊

问题分析:你好,遗传因素是引发重症肌无力的一个因素,但是,比例很低,要是你还是不放心的话可以去三甲医院进行检查。

刘英新 医师 内科 极速问诊
一级甲等 威县七级中心卫生院

问题分析:目前重症肌无力被认为是最经典的自身免疫性疾病,发病机制与自身抗体介导的AchR的损害有关。现在有一种靶向修复,能针对脑萎缩进行迅速的治疗,从内部修复受损坏死的神经细胞,从而达到很好的治疗效果。建议到专业的脑萎缩医院进行咨询,找到最适合你的治疗方法。

李晓红 主任医师 内科 极速问诊

问题分析:遗传因素是引发重症肌无力的一个因素,但是,比例很低,有的家族性重症肌无力患者,与遗传有很大的关系。重症肌无力是一种可遗传的疾病,但却不具有传染的性质。但是重症肌无力会给患者的身心带来严重的摧残,一旦确诊重症肌无力,及时采取科学合理的治疗方法,有效规避疾病对患者的伤害是最重要的。

张天丰 主治医师 内科 极速问诊
北京德胜门中医医院

问题分析:重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。发病原因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素有关。并且过度悲伤、生气、感冒、情绪激动、过劳、手术等常使病情复发或加重。
重症肌无力在中医上称之为"痿证",病因归为五类,即肺热津伤,湿热浸淫,脾胃虚弱,肝肾亏虚,血虚血瘀。但这些病机是独立存在的,同时又是互相有联系的,中医药理论上作了详细的辨证。建议通过中医从整体调节优势,平衡人体阴阳,培补人体元气,维持正常免疫机能从而为患者缓解症状消除病痛。希望能帮到您,祝早日康复。

王银贺 内科 极速问诊
邢台医院

问题分析:你好,重症肌无力的发病与过度劳累有很大关系,该病往往与劳累过度,用眼过度,日夜操劳,或因奔波而起居失常,耗伤气血,体质下降外邪乘虚而入导致本病发生和发展,因此在恢复过程中,一定要起居有常,劳逸结合,只有这样才能配合药物治疗,逐步增台体质,保持愉快心境,
消除悲观、恐惧、忧郁、急躁等不良精神伤害,建立必胜的信心,坚强的意志和乐观的情绪,对提高疗效,促进康复至关重要。

展开全部
相关推荐
宝宝眼肌型重症肌无力的症状
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
重症肌无力是自身免疫性疾病,其中眼肌型是比较常见的类型,通常是婴幼儿期发病,高峰年龄是2~3岁左右,一般是一侧眼外肌受影响,眼睑下垂、举目无力,不积极治疗可能会继而发展为双侧,部分患儿有复视、斜视症状,可能是晨轻暮重,休息后减轻,如果反复睁闭眼可能症状加重,也可能会变成脑干型、全身型。家长应该带宝宝及时前往医院诊治,以免贻误病情。
儿童重症肌无力眼肌型能治愈吗
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般情况下,儿童重症肌无力眼肌型这种病不能治愈。这种病是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病,临床上最典型的表现就是肌肉无力,重症肌无力是一个慢性疾病,在患病过程中可以出现病情的缓解和加重的情况,有一些患儿可以经过数月或者数年的时间自然缓解。但大部分患儿病情会持续到成年,所以对于这种疾病的患者需要长期药物治疗。
重症肌无力的治疗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
胸腺切除是重症肌无力有效治疗手段之一。重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。
甲亢伴重症肌无力的诊断依据是什么
孙香兰副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
甲亢伴重症肌无力的诊断依据是,具体分析如下:1、患有甲亢主要临床表现为,怕热出汗、多肌善食、体重下降、头昏手颤、心慌急躁等。多数患者都患有不同程度甲状腺肿大、突眼等。2、具有重症肌无力典型临床表现、劳累后加重、休息后缓解的特征。3、摄I131率及T3,T4值均较正常值为高。4、乙酰胆碱受体抗体滴度升高。5、肌电图以渐减波为主,即初为电位正常值,后波幅或频率逐渐降低。
什么是重症肌无力
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
重症肌无力是神经肌肉接头处神经递质出现了传导障碍引起的一种病变。主要表现就是全身性的肌肉或者是局部的肌肉出现容易疲劳,尤其是活动后加重。早晨起床的时候症状比较轻,当晚的时候症状比较重。
小儿眼肌型重症肌无力
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
早期在常规治疗后可痊愈而不复发。但治疗前应特别注意检查方法。血、尿、便、脑脊液检查正常。根据检查报告合理治疗,治疗后无复发。需长期口服药物。可在正规医院神经内科检查治疗。
眼肌型重症肌无力
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
眼肌型重症肌无力是成年型重症肌无力的一种类型,又称为单纯眼肌型重症肌无力。依据骨骼肌受累的范围和病情的严重程度,临床上可以分为五个类型,1型,即单纯眼肌型,表现为上睑下垂和复视。2型,病情进展缓慢而且较轻,无危象出现。3型,该病发病急,首次症状出现数周内发展至延髓肌,躯干肌和呼吸肌严重无力,常伴有重症肌无力危象。4型,肌晚发全身性肌无力,由1型,2型发展而来。5型,较早伴有明显的肌萎缩表现。
重症肌无力会不会减寿
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
重症肌无力影响寿命,如果发生了重症肌无力这时就会出现呼吸肌麻痹,而表现为呼吸困难。如果不进行积极的人工呼吸或者是呼吸机辅助呼吸,就会出现生命的终止。重肌无力的在发病期要积极的治疗。可以做手术,有的虽然没有胸腺瘤,但在胸腺周围的脂肪组织内存在微腺瘤的也不少见。
重症肌无力会导致死亡吗
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
此疾会影响生活质量,如果控制的好一般对生命无影响,但此病属慢性疾病,西医尚无有效治疗方法,可通过中医五行辨证治疗,效果很好。重症肌无力并非全身性,所以不会,积极服用药物可以有效的缓解症状的。
重症肌无力能活10年吗
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
患有重症肌无力时,不要害怕,这种病是有治好的可能性,不存在能活多少年的问题,正规的医院进行治疗,保持乐观的心态,防止病情的恶化,养成良好的生活习惯,吃清淡的,少吃油腻辛辣的食物,随时注意身体健康,多注意休息,调整作息时间,多多锻炼。
常见科室