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本人的检验报告如下:Hb(A+F)结果97.28%,HbA2

性别:男

年龄:26岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
本人的检验报告如下:Hb(A+F)结果97.28%,HbA22.72%RBC脆性试验阳性
曾经治疗情况和效果:

没有治疗

想得到怎样的帮助:

想知道这些检查结果是否有地中海贫血特征

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张志学 外科 极速问诊
三级甲等 湖南省人民医院

问题分析:地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常。
注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。

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可以补充铁剂治疗,如果是大细胞性贫血,可以补充维生素B12等治疗,如果是正细胞性贫血,可以输血,需要有针对性治疗。β地贫是由于β地贫基因突变引起的地中海贫血。HbH病是由于缺乏α基因引起的多余β链自行结合形成的异常血红蛋白HbH。HbH为不稳定血红蛋白,其与氧的亲和力为HbA的10倍,氧不易释放而出现溶血。
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可能是贫血,在贫血的病人,他和红细胞平均体积,红细胞平均血红蛋白浓度一起来,判断贫血的类型。例如患者血红蛋白降低。平均红细胞血红蛋白含量,平均红细胞体积,平均红细胞血红蛋白浓度均偏低,为小细胞低色素性贫血,多见于缺铁性贫血。
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意见建议:您好,地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病 的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性. 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂, 常用去铁胺.治疗,
小孩严重贫血HB77怎么办
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叶定模
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