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关于21号染色体三体综合症

性别:女

年龄:19-29

我是个女孩子。我姑姑家的堂妹患有21号染色体三体综合症,天生愚吨。眼看我也到了成家的年龄。我想问问专家,我以后的小孩得这种病的几率大吗?如果考虑要小孩,我应该做哪些检查?希望各位专家给我些建议。
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
朱福印 医师 外科 极速问诊
一级甲等 威县章台中心卫生院

问题分析:患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜题和喂养困难。随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育部延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率也增高10~30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。

尹建勋 内科 极速问诊
一级甲等 河北省威县贺营乡卫生院

问题分析:21-三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多;身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位;头发细软而较少;四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲。
  皮肤纹理特征有:通贯手,aid角增大;第4,5指箕挠增多;脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等。
  患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜题和喂养困难。随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育部延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率也增高10~30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。

王海龙 医师 内科 极速问诊
二级 河北省邢台市威县第二人民医院

问题分析:你好 这个是不能排除遗传的,最好是做好产前检查,检查染色体等是不是异常,避免劳累情绪激动

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