各位重症肌无力和癌性肌无力的区别是什么啊

问题分析：你好， 重症肌无力是一种神经系统疾病症状是晨起从眼睑上抬无力开始逐渐四肢无力最后病情发展到呼吸肌无力因呼吸障碍窒息而死.癌性肌无力则是癌肿侵犯到局部的神经后局部神经支配的肌肉有活动障碍这两者是完全不同的.
简单说来这两种从发病原因到症状治疗方法都是完全不同的.

问题分析：你好.应该是的.应以功能恢复为主的. 可服用吡啶斯的明60～120mg.3～4次/d.在餐前半小时服药.从小剂量开始.逐步加量.调至肌力好转.

问题分析：你好，其是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。　

问题分析：你好！治疗重症肌无力，首先要放平心态，另一定要起居有常，劳逸结合，只有这样才能配合药物治疗，逐步增强体质，建议在饮食上也要特别注意，尽量多吃些对病情有利的食品，尽快安排去正规医院先治疗。建议患者早日到正规医院接受检查治疗，以免耽误了病情。

问题分析：你好这个重症肌无力是损伤神经神经元疾病引起的
建议你到医院检查一下看看查明病因对症治疗平时注意避免受风寒着凉

问题分析：重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。
重症肌无力的中医治疗越来越受到重视。重症肌无力属“痿症”范畴。根据中医理论，在治疗上加用中医中药，可以减少免疫抑制剂带来的副作用，在重症肌无力的治疗上起着保驾护航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。饮食要有节，痿证的病机与脾气亏虚关系密切，故调节饮食更为严重，不能过饥或过饱，在有规律，有节度同时各种营养要调配恰当，不能偏食。忌食：生、冷、辛、辣性食物以及烟酒等刺激。服药其间禁食绿豆。建议咨询主治医生。祝患者早日康复！

问题分析：重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。
早期对重症肌无力治疗一定要趁早，早期对于病情的控制，消除是容易的一个阶段。目前治疗重症肌无力西医的治疗都是以激素类药物为主，往往很多患者吃药病情好转，停药病情加重，易产生依赖性，所以对患者的病情建议考虑中医治疗。中医方面根据临床表现将此病分为脾胃虚弱、气血两虚、肝肾亏虚和脾肾两虚四个常见证型，根据“虚则补之，损者的治疗原则，以健脾益气、补益气血、滋补肝肾为基本治疗方法，通过结合物理等方法的治疗，能有效缓解患者病情，使症状得到有效改善。希望以上能帮到您，祝病人早日康复。

问题分析：重症肌无力是一种自身免疫性疾病，早期往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳。癌性肌无力大部分患者均以肌无力为首发症状在肿瘤发现前出现的肌无力。
对于这两种疾病来说，一定要趁早，早期对于病情的控制，消除是容易的一个阶段。重症肌无力疾病的原发主要是免疫力紊乱而导致的萎症。免疫力是人体健康和抵御疾病的重要机能，所以该通过积极的治疗提升免疫力，增强体质，从而利于身体的康复。建议患者要趁早去医院听从医生的建议，可以考虑使用中医方法，坚持服用一段时间病情会有很大的好转，平时也要多多休息，不要过于疲劳。

问题分析：重症肌无力是一种神经系统疾病症状是晨起从眼睑上抬无力开始逐渐四肢无力最后病情发展到呼吸肌无力因呼吸障碍窒息而死.癌性肌无力则是癌肿侵犯到局部的神经后局部神经支配的肌肉有活动障碍这两者是完全不同的.简单说来这两种从发病原因到症状治疗方法都是完全不同的.

问题分析：病情分析:你好首先病史可以鉴别既然是癌症肯定有癌症的诊断依据比如影像学CT/MRI胃镜及血清肿瘤标志物等以及临床症状而重症肌无力大多数有胸腺增生胸腺肿瘤以及血液抗乙酰胆碱受体阳性；症状上癌症多为四肢乏力一般是恶液质引起营养不良导致当然也有侵犯神经导致的局部乏力或无力其他癌症症状如疼痛消化道症状皮肤症状呼吸道症状等而重症肌无力是一类免疫系统疾病多为全身性肌无力症状进行性加重最先出现于眼肌表现为眼睑下垂最终严重可发展至呼吸肌无力危及生命.多无明显恶液质的症状.
意见建议:建议：两者区别并不然但是非专业人士对医学症状并不理解如果有人出现类似症状建议去医院进一步检查.生活护理:无特殊

问题分析：病情分析:你好重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.癌性肌无力大部分患者均以肌无力为首发表现在肿瘤发现前出现肌无力表现肌无力症状均逐渐加剧均以近端为主且下肢较上肢明显晨起休息后肌无力加重活动后症状改善.
意见建议:而癌性肌无力是恶性肿瘤合并神经系统肌无力表现的一组症侯群的症状病因主要是恶性肿瘤产生了针对突触前电压门控的钙通道抗体的自身抗体影响了钙通道的数量和功能使Ca^2＋内流减少乙酰胆碱释放障碍.

问题分析：病情分析:你好!进行性肌营养不良是一组原发性肌肉变性病表现为进行加重的对称性肌无力肌肉萎缩为遗传性疾病.进行性肌营养不良研究较多的Duchenne(DMD)和Becker(BMD)两种X连锁隐性遗传性肌营养不良症.
意见建议:肌无力综合征又称Eaton-Lambert综合征.支气管肺癌并发的癌性神经肌病.运动终板有进行性变性.表现为躯干及肢体近端肌肉容易疲劳和无力下肢首先受累偶尔累及外眼肌和延髓支配肌肉.

问题分析：病情分析:重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.癌性肌无力大部分患者均以肌无力为首发表现在肿瘤发现前出现肌无力表现肌无力症状均逐渐加剧均以近端为主且下肢较上肢明显晨起休息后肌无力加重活动后症状改善.
意见建议:重症肌无力乙酰胆硷受体减少癌性肌无力有肿瘤病史.

问题分析：病情分析:重症肌无力是一种神经系统疾病症状是晨起从眼睑上抬无力开始逐渐四肢无力最后病情发展到呼吸肌无力因呼吸障碍窒息而死.癌性肌无力则是癌肿侵犯到局部的神经后局部神经支配的肌肉有活动障碍这两者是完全不同的.
意见建议:简单说来这两种从发病原因到症状治疗方法都是完全不同的.

问题分析：重症肌无力是一种神经系统疾病,症状是晨起从眼睑上抬无力开始,逐渐四肢无力,最后病情发展到呼吸肌无力,因呼吸障碍窒息而死.癌性肌无力则是癌肿侵犯到局部的神经后,局部神经支配的肌肉有活动障碍,这两者是完全不同的.