首页 > 内科 > 神经内科 > 详情页

运动神经元病:肌萎缩侧索硬化有办法治疗或控制吗？

性别：男

年龄：29岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
运动神经元病:肌萎缩侧索硬化有办法治疗或控制吗？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
唐诗韵 心理诊所 极速问诊

问题分析：脊髓侧索硬化是神经元性变性疾病的一种它是一慢性神经蚕食损害性疾病现病症说明病非早期发病后期治疗难以控制其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致其余患者病因不明有报道说和重金属化学中毒以及周围环境有关单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微或无效中医辩证施治增强机体免疫功能提高肌体抗病能力中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需指导发来病历再次联系

向从梦 心理诊所 极速问诊

问题分析：局部神经肌肉痿缩建议可服用补阳还五汤或小续命汤调理一试.

展开全部
相关推荐
靶向修复针对运动神经元病
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病是一种常见的损伤，其临床症状是肌肉萎缩、肌无力、嗓子沙哑等。为了达到更好的康复目的，除了要进行康复训练之外，还需要进行康复训练，目前医学上最重视的就是以运动神经元为目标的靶向修复，避免了传统疗法的诸多缺点，能够迅速、高效地解决问题。建议患者及时前往正规医院，在医生指导下进行针对运动神经元病，促进身体的好转。
运动神经元病会萎缩吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病会萎缩。由于运动神经元病的症状是下运动神经系统受累，主要是肌无力，肌肉萎缩，荷尔蒙震颤及肌张力升高，肌腱反射亢进病理征呈阳性，没有任何的知觉和排尿功能，但在运动神经元病的患者中，可能会出现肌紧张，这是由于运动神经元病引起的，这是由于运动神经元病引起的。临床上主要是由于四肢无力引起的，主要是由于四肢无力引起的，比如行走僵硬，蹒跚学步，容易摔倒，手指不灵活，吞咽困难，发音障碍等。
运动神经元病会遗传吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病可能会遗传，可能不会遗传。近年来发现在某些家族性运动神经元病中，在肌萎缩侧索硬化中存在酶的基因，该酶基因出现了问题，直接引起疾病的发生，经鉴定为致病基因。如果没有这个基因突变，就会造成肌肉功能丧失和神经传导速度减慢等现象，也就是所说的“运动障碍”。家族性运动神经元疾病中，仅占运动神经元病的5%~10%。所以要知道这个遗传型和病因，才能明确诊断出发病原因。临床对于多数患者，仍是缘由不明，对90%~95%以上患者家属，不存在遗传问题。因为这个患者没有任何症状和体征。
运动神经元病是什么病
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下，运动神经元病是以肌肉无力及萎缩突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。具体内容如下：运动神经元病主要表现是一侧或者双侧的手指不灵活，无力，随着时间的延长出现手部小肌肉萎缩，双手可呈鹰爪形。患者在日常生活中应保持良好心态，积极配合治疗，遵医嘱用药，并努力纠正不良生活习惯。定期复查，以便医生了解治疗效果，及时调整治疗方案。
运动神经元病怎么护理
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病的护理主要是家庭护理。患者因肢体无力等导致没有办法自己吃饭时，可根据肌力及运动能力，适当选择吸管、勺子、防滑餐具等辅助工具。存在呛咳、误吸等情况时，可适当改变食物浓度或使用吸管等工具辅助摄入，吃饭时应谨慎或分次完成呼吸肌无力导致隔肌下降不能，表现为早饱，可采取少量、多次进餐的方法，多吃高热量食物改善营养状态。家人在面对患者时，应给予合适的心理支持，综合考虑其当前的沟通能力、认知状态和心理承受能力，制定更加合理的诊疗方案。
运动神经元病怎么检查
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病可以通过以下方式进行治疗：1、脑脊液检查：检查结果一切正常，可以排除其它的神经病变。2、肌电图：肌电图显示无自发性电势，神经传递速率无异常。3、肌肉组织切片检查：发现有一种神经性肌肉的退化。4、MRI：MRI显示头部和颈部无异常。运动神经元病变的诊断依据是通过对患者的各种临床症状、肌肉电等的辅助检查以及综合的临床症状来判断。
运动神经元病怎么确诊
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病需要根据出现的症状进行确诊。运动神经细胞疾病的早期症状是一条手臂或一条腿持续的软弱，或抽搐，造成四肢的一部分难以移动，或由支配讲话、吞咽的肌肉，造成肌肉机能障碍。在这一时期，病人往往忽略了上述问题，或者去找与之无关的医师，但是，假如这是一种真正的运动神经疾病，它不会停下来，它会从全身各处蔓延到其他地方，经常是邻近的地方，比如从左手延伸到右手，然后从上半身延伸到下肢，因此问题很难被忽略。
运动神经元病怎么引起
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病没有具体引发原因。运动神经病变的发病机制目前尚未完全清楚，通常是由于基因易感性的个人受到不良的影响，也就是说，它与基因和外界的双重作用有关。该病不仅会引起动作障碍，还会累及呼吸、视觉、认知、语言等方面的障碍，从而降低患者的生活质量，患者可通过及时就医改善。平时可以进行慢走、关节曲伸等运动，对于有运动障碍的病人，要有家人陪伴，防止受伤。
运动神经元病怎么治疗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病的治疗，需要采取以下措施：1、确定神经受损的位置和严重的程度，通过对神经的表现，可以确定受损的位置，这要求医师具备良好的解剖学和丰富的临床实践，才能做出相应的处理。2、如何选用治疗方法。多数为局部的神经损害，例如牵拉伤、撕裂伤等。少数是全切的，例如被刀子割等。以神经吻合术为主，局部创伤以康复为主。3、修复神经。神经的修复是一个很慢的过程，根据受损的程度和恢复的速度，一般需要一到两年的时间。4、康复治疗。在康复训练中，对于运动神经元疾病，神经肌的电刺激疗法是一种很好的方法。
运动神经元病主要症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病主要症状通常有肌无力、吞咽困难、肌张力升高等。运动神经元病可能累及下运动神经元和上运动神经元。如果下运动神经元损伤，通常有肌肉无力的症状，如肌肉萎缩，肌肉跳动。在发病初期，一般表现为手指的动作迟缓、无力，然后是手部的小肌肉萎缩。当病情发展时，肌肉软弱及肌肉萎缩会逐渐扩大。还会影响到喉咙，出现吞咽困难，饮水呛咳，构音障碍等。而上运动神经元损伤的症状是四肢肌张力升高，同时伴有腱反射，病理征阳性等，不会有排尿的功能障碍，也不会有感觉障碍。
常见科室
男科 皮肤科 性病科 妇科 儿科 老年 外科 内科 生殖 传染科 神经内科 五官科 整形科