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怀的是双胎,医生建议做地贫基因检查主要是为了检查什么呢?

性别:女

年龄:19-29

我老婆21岁了,怀孕17周时在医院做了G6PD缺陷筛查+Hb成份分析(三个月外),结果如下:
建仪与解释:G6PD筛查检测:对于杂合子患者或当患者处于溶血期时其检查结果可表现为正常.
地贫初筛(红细胞脆性实验)为地中海贫血的筛查实验,存在一定的漏检率和假阳性.成人结果在55~65%,婴儿(脐血)结果在世界范围内40~55%为临界范围,建议重新抽血检查,结合其他检测方法,如地贫基因分型或碱性血红蛋白电泳综合判断.
碱性血红蛋白电泳未见异常.(另外:部分静止型或轻型地中海贫因患者碱性血红蛋白电泳可表现为正常).
建议做地贫基因检查.
检查结果当天医生说正常,后来到了24周时去上级医院检查时,她们说让我老婆做地贫基因检查,说时必须要做,还要我做地贫筛查(或是血红蛋白什么检查)

情况就是如上所述,请问医生,做这些是为了检查什么呢?必须要检查吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
房素萍 主任医师 极速问诊
上海计生所医院

问题分析:您好
孕期的一些必要检查是根据孕妇及胎儿的实际情况而言的,建议遵医嘱对症处理。

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地中海贫血的基因是引起地中海贫血的直接原因,主要是一组遗传性肽链合成障碍所导致的血红蛋白异常性疾病。对于基因检测,孕前或者是早孕期通过基因检测技术可以明确和珠蛋白基因的异常位点,为产前诊断做好准备。所以,在怀孕的时候就可以进行检测抽血。
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内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血也称海洋性贫血,筛查的三项检查是血常规,血红蛋白电泳及肽链检测。血常规主要查平均红细胞的体积及平均红细胞血红蛋白含量,地贫病人两者都会下降;血红蛋白电泳是检测异常的血红蛋白,若是重型或中间型地贫,通过这一检测就能判断。
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根据你所述情况。地中海贫血是一种基因遗传性疾病,要是确诊的话,建议再去做一个地贫基因的检查。地中海贫血是一种基因遗传性疾病,要是确诊的话,建议再去做一个地贫基因的检查
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费用不一定,建议当地医院就诊进一步明确就可以
地贫基因检查多少钱
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需要花多少钱,不能一概而论,需要结合所在地区、治疗方法等多种因素综合考虑。一般来说市级二甲医院医院都是可以检查有没有地贫的,一般一个人300元左右,两个人600元,各医院价格不尽相同,你最好到当地医院血液科,检验科咨询一下。一般要检查α基因有4个,缺1-2个是轻型,缺3个才算中间型(中度)α地贫。β基因有2个,缺1个是轻度β地贫,缺2个时,并且两个基因都残余有一定的合成β珠蛋白等项目,
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地贫基因的检测可以判断是否会出现地中海贫血,检测费用在八百元左右。地中海贫血是由于体内珠蛋白生成障碍性,分为α型、β型、δβ型和δ型4种,如果只是做一个地贫基因,还不能完全排除,因为地中海贫血基因检测,它并不能够涵盖所有的类型,有一些比较稀有的地中海贫血的类型,检测试剂没有办法检测出来。需要辅助做其他检查,价格会更高。
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检查地贫一般需要20-350元左右。地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。地贫检查有多种检查方法,每一种检查方法的价格是不一样的,常见的有:一、血常规的检查,通过血常规检查就能够发现是否有小细胞低色素性的情况,一般价格在20元左右。二、血红蛋白电泳检查,通过血红蛋白电泳检查,既能够发现是否有异常的血红蛋白,一般价格在200元左右。三,常用的检查方法就是地中海贫血基因检查,通过基因检查就能够确诊地中海贫血,一般价格在350元左右。
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问题分析:您好,男方有地贫基因,女方正常,那么宝宝可能有50%遗传的概率性。指导建议:如果男方地贫不是太严重的话,一般来讲对宝宝影响也不是很大的,怀孕期间做好常规性的产检和各项排畸检查。
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