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川崎病是怎样发生的.往后要怎样防患

性别:男

年龄:8

川崎病是怎样发生的.往后要怎样防患
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
汪志冰 医师 中医科 极速问诊
二级甲等 江西省永新中医院

问题分析:你好,川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,川崎病的发病原因至今未明,可能和感染或免疫反应有关。
川崎病目前重要的治疗方法是静脉注射免疫球蛋白与阿斯匹林。对于川崎病孩子要注意随访,及时一切正常,也要保持每年一次的健康体检,及时孩子成年后也要保持下去。

刘英新 医师 内科 极速问诊
一级甲等 威县七级中心卫生院

问题分析:你好,川崎病是以全身性血管炎为主要病变的小儿急性发热性疾病,与多种病毒、细菌、立克次体、支原体等感染所致免疫异常有关。可以口服肠溶阿司匹林,预后大多良好,大部分的患儿可自行恢复,川崎病后全部预防接种推迟至少3 个月(一般建议6月以后)。

廖春霞 主治医师 皮肤科 极速问诊
广西合浦县皮肤病医院

问题分析:你好,川崎病是以全身性血管炎为主要病变的小儿急性发热性疾病,与多种病毒、细菌、立克次体、支原体等感染所致免疫异常有关。
可以口服肠溶阿司匹林,预后大多良好,大部分的患儿可自行恢复,川崎病后全部预防接种推迟至少3 个月(一般建议6月以后)。祝你宝宝健康成长!

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儿童川崎病的预后
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
川崎病是一种自限性的疾病,大部分病人的预后都很好。一般只有1%-2%的儿童会发生川崎病的复发,而那些没有发生管状动脉病变的孩子,一般会在1个月、3个月、6个月、1-2年进行一次全面的身体检查,包括身体检查、心电图、超声心动图等。如果没有得到有效的治疗,约15%-25%的儿童会患上冠状动脉瘤,因此,应该在6-12个月内进行长时间的跟踪。冠状动脉瘤在发病后2年内会自行消失,但仍会出现血管壁增厚、弹性减退等功能障碍。较大的动脉瘤往往难以完全消退,经常会造成血栓和官腔狭窄。
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儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
宝宝川崎病是能治愈。小儿皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种好发于 5 岁以下儿童和婴幼儿的急性全身性血管炎性疾病。可能会出现发热持续5天以上,伴皮肤出疹、黏膜充血、淋巴结肿大等典型症状。可以口服阿司匹林和静脉注射免疫球蛋白进行治疗,必要的时候可能会用到糖皮质激素。通过治疗,大多数愈后良好,是可以彻底痊愈的
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儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
川崎病即黏膜皮肤淋巴结综合征,1967年日本的川崎富首先报道。黏膜皮肤淋巴结综合征亚裔人发病率高,病因不明。流行病学研究有多种病原,如立克次体、葡萄球菌、链球菌和其他病毒感染,支原体感染也可能一个原因,这些原因没有被证实。免疫力下降容易导致感染,如细菌感染、病毒感染、支原体感染等。黏膜皮肤淋巴结综合征主要和免疫功能相关,免疫力低的孩子容易感染。
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儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
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川崎病不常见。川崎病是一种全身血管炎为主要病变的急性发热、出疹性小儿疾病,表现为发热,眼结膜及咽粘膜充血,淋巴结肿大,主要输注丙种球蛋白,相关药物治疗。由于体内消耗能量大,给予高蛋白高热量高维生素易消化饮食,少吃油腻及辛辣刺激性食物,可以吃新鲜水果和蔬菜,不要着凉,预防感冒。
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儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
川崎病又称为小儿皮肤粘膜淋巴结综合症,是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为五岁以下的婴幼儿,男性多于女性,成人及三个月以下的小儿少见。临床表现可有发热、皮疹、颈部非化脓性淋巴结肿大、眼结膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。
川崎病是怎样确诊的
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内科中日友好医院三级甲等
婴儿川崎病的确诊首先要看临床表现。第一川崎病的患儿会出现持续的高热,而且使用抗生素的效果比较差。第二婴儿在发热的同时,还会出现全身的皮疹,口唇周围的黏膜裂口,出现杨梅舌。
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内科中日友好医院三级甲等
川崎病严重。川崎病又称为小儿皮肤粘膜淋巴结综合症,是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为五岁以下的婴幼儿,男性多于女性,成人及三个月以下的小儿少见。临床表现可有发热、皮疹、颈部非化脓性淋巴结肿大、眼结膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。
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内科中日友好医院三级甲等
川崎病主要症状常见持续性发热,5~11天或更久(2周至1个月),体温常达39℃以上,抗生素治疗无效。常见双侧结膜充血,口唇潮红,有皲裂或出血,见杨梅样舌。手足呈硬性水肿,手掌和足底早期出现潮红,10天后出现特征性趾端大片状脱皮,出现于甲床皮肤交界处。
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