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甲基丙二酸血症可以治愈吗?

性别:男

年龄:4

甲基丙二酸血症可以治愈吗?
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孙健伟 医师 外科 极速问诊
二级甲等 江西省于都县人民医院

问题分析:
甲基丙二酸血症也称甲基丙二酸尿症,属常染色体隐性遗传。临床主要表现为早婴期起病,严重的间歇性酮酸中毒,血和尿中甲基丙二酸增多,常伴中枢神经系统症候。饮食治疗有效。应尽早开始限制蛋白质摄入量,。左卡尼汀口服可能有效。部分病例对补充大剂量维生素B12有效,可首先给予B12 1~5mg/d,共1周,若出现效果则可长期给予维持量治疗,剂量一般为每周1mg,根据临床和生化反应调整。

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甲基丙二酸血症是什么
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甲基丙二酸血症是遗传性有机酸代谢异常,常见的一种疾病是常染色体隐性遗传病,严重可导致生长发育不良甚至脑发育不良,可以通过饮食调节限制蛋白质摄入和补充维生素治疗。
甲基丙二酸血症严重吗
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甲基丙二酸血症是有些严重的,甲基丙二酸血症,是由甲基丙二酰辅酶转运酶缺乏引起的一种遗传性代谢性疾病。它使机体不能正常代谢食物中的四种氨基酸,导致体内有毒物质增加,导致脑组织和肾脏损伤。诊断甲基丙二酸血症越早越好,有利于早期有效治疗。在医生的指导下去正规的大医院进行诊断和治疗。
甲基丙二酸血症怎么治
潘永源主任医师
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小儿甲基丙二酸血症也称甲基丙二酸尿症,属于常染色体隐性遗传病。治疗主要是饮食治疗有效,应该尽早开展限制蛋白质摄入的量,减少甲基丙二酸前体氨基酸的摄入。
什么是甲基丙二酸血症
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
甲基丙二酸尿症是遗传性有机酸代谢异常中最常见的疾病,为常染色体隐性遗传病。本症由甲基丙二酰辅酶A至琥珀酰辅酶A的代谢障碍,导致体内甲基丙二酰辅酶A、甲基丙二酸、丙酸等有机酸蓄积,造成一系列神经系统损害。严重者可引起酮症酸中毒、低血糖、高血氨、高甘氨酸血症,新生儿、婴幼儿期病死率很高。
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这种病属于遗传代谢病,通过检查基因序列,确定这种病的状况,但是很难治好,可以用药物维持,避免发病,需要终身服药,这种病,确诊,需要一直用药维持治疗。饮食治疗应尽早开始限制蛋白质摄入量,减少甲基丙二酸前提氨基酸的摄入。
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幼儿败血症一般可以治愈,建议及时就医治疗。幼儿败血症是一种细菌或条件致病菌入侵血循环,在体内增殖,形成一种中毒的疾病,一般体质差的儿童都会得病,表现为轻重不一,若没有得到及时的处理,可能会造成严重的休克,造成生命危险。建议家长们也不用太过担忧和悲观,一旦有了感染的迹象,建议尽早去正规的医疗机构进行检查,及时的进行治疗,通常可以治愈。
怎么治疗甲基丙二酸血症
王相华主任医师
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又叫甲基丙二酸尿症,是先天性有机酸代谢异常中最常见的常染色体隐性遗传病。急性期治疗以补液、纠酸,必要时进行腹腔透析或血液透析。要根据病型给予饮食和药物治疗,对于维生素B12无效型以饮食治疗为主,限制天然蛋白质。
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