性别：男
年龄：16岁
问题分析：重症肌无力是一种免疫性疾病，也不是不能进行治愈，只是治疗的周期比较长，在治疗之后，重症肌无力患者也能跟正常人一样生活、工作。现代医疗水平不断提高 治疗的方法也越来越多，对于重症肌无力的治疗也有很大的突破，很多患者在治疗之后，生活质量得到了很大的提高。 在此，建议你采用"神经组织修复疗法"治疗，疗效显著。可以迅速使肌体功能恢复和重建，其疗效比较好。
问题分析：重症肌无力在医学上是指神经肌肉接头点处传导障碍的一种自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳，晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常常会导致眼部肌肉，咀嚼肌，吞咽肌，呼吸肌等，严重者可导致眼球麻痹，吞咽功能障碍，影响正常呼吸。这种病是获得性自身免疫缺陷性疾病，有一定的遗传倾向。生活中尽量避免劳动量大的运动，比如跑步，负重及篮球，足球等体育活动，希望我的回答对你有帮助。
问题分析：你好，重症肌无力病因包括自身免疫系统异常，临床研究发现，重症肌无力患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是重症肌无力的病情不稳定，容易复发的一个重要因素。 神经组织修复疗法是把神经组织修复疗法到病人体内，以达到修复病变神经因子或重建功能正常的神经因子和组织的目的。神经因子渗透疗法就像给机体注入新的活力，是从根本上治疗重症肌无力的有效方法。
问题分析：你好有遗传的重症肌无力是一种慢性疾病患者应学会自我保养保持良好的心态乐观向上的生活态度稳定的情绪避免大喜大悲饮食清淡适宜以高蛋白、高维生素饮食为主服激素期间尽量避免影响大便颜色的食物如动物血等
问题分析： 1、某些药物也是肌无力的病因，比如说神经肌肉阻滞剂及抗心律失常药，可影响神经—肌肉接头传递功能，降低细胞膜兴奋性，中枢神经系统抑制剂，可引起或加重呼吸困难。推荐阅读：重症肌无力的分型都有哪些呢 2、感染：以上呼吸道感染最为常见。感染是肌无力的病因中最常见的。 3、重症肌无力治疗不当：如未经药物治疗，药量不足或过量或长期使用突然停药，均有可能发生危象。这就是药物引起的肌无力的病因表现。 4、肌纤维变化：病程早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主，此现象称为淋巴漏;在急性重症病中，肌纤维有凝固性坏死，伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出;晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改变，肌纤维细小。 重症肌无力没有传染性，但它却是一种可以遗传的疾病。重症肌无力患者应该注意适量运动，锻炼身体增强体质，但不能运动过量，特别是重症肌无力病人运动过量会加重症状，所以病人要根据自己的情况选择一些有助于恢复健康的运动。病情较重的病人或长期期卧床不起的病人，应给予适当的按摩防止褥疮的产生。
问题分析：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌员力的发病机制密切相关。重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。避风寒、防感冒，肌无力患者抵抗力较差，伤风感冒不仅会促使疾病复发或加重，还会进一步降低机体对疾病的抵抗力。饮食要有节，痿证的病机与脾气亏虚关系密切，故调节饮食更为严重，不能过饥或过饱，在有规律，有节度同时各种营养要调配恰当，不能偏食。建议患者咨询主治医生详细了解。祝患者早日康复！
问题分析：你好，重症肌无力危象死亡率很高的，重症肌无力可以治疗好。去重症肌无力研究所，是治疗重症肌无力专科医院。重症肌无力如果治疗不及时或病情进展较快，会对生命造成威胁。属于自身免疫性疾病，约60%在30岁以前发病，女性多见。重症肌无力是一种神经-肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力,表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等，延髓型肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳，和四肢肌无力，对这种疾病治疗上应选择中医治疗的方法。
问题分析：你好，重症肌无力的病因分两种，一是遗传，二是自身免疫性疾病，最为常见。重症肌无力的常见诱因有感染、手术、精神创伤、全身性疾病、过度疲劳、女性生理期前后、妊娠分娩、饮酒、吸烟、胸腺瘤复发等。故应尽量避免。
