怀疑肝豆肝功不正常铜蓝蛋白低0.0793尿铜开始查9.其它.

问题分析：总蛋白高0.2没有临床意义 谷丙高19 可以是胆囊炎引起，也可以是熬夜，疲劳引起，也可以是脂肪肝引起的，也可以是肝炎引起的 和这两个药没有太大关系。，不建议用药
建议一 去医院进一步检查一下， 肝胆的超声 肝炎系列的检查 如果没问题 就是可以放心了

问题分析：病情分析:肝豆状核变性的症状可出现于儿童期和成人期.儿童期起病以肝脏损害为主但症状隐匿很多病人迁延至成人期以神经精神症状首诊.一般通过血清铜蓝蛋白24小时尿铜血清铜的测定角膜K-F环腹部B超及头颅MRICT检查大多数患者可被确诊.若仍不能确诊者可行基因分析.
意见建议:1)以肝病为主要临床表现同时存在下列特点之一者:(1)本人有一过性黄疸史或同胞死于暴发性急性或慢性肝炎者(2)原因不明的儿童肝硬变尤其是体检发现存在下肢病理反射者.(3)乙型肝炎特异抗原抗体检到阴性的慢性肝炎.(4)肝病出现之前或以后并有构语不清动作笨拙流涎震颤等脑症状.(5)肝病患者伴有闭经月经不规则流产或青春期延长.2)以下列脑症状之一为主要临床表现者:(1)儿童或青少年期出现原因不明的舞踞或舞蹈－手足徐动症样不自主运动经系统抗感染(含抗风湿)治疗症状无改善甚至继续进展者；如体检时发现四肢肌张力增高或下肢病理反射更应高度怀疑为HLD.(2)儿童期出现学习成绩下降讲话吐字不清动作笨拙等症状之一者.(3)青年－成人期发生双上肢四肢或全身震颤者.3)以精神症状为主要临床表现者：在外显型HLD患者中至少有10％以精神障碍为首发症状多数专家认为凡具有下列特征之一的精神病患者应疑为HLD：(1)有同胞患HLD或死于原因不明的肝脏疾病的家族史.(2)末服用抗精神病药物前体检发现四肢肌张力增高或下肢病理反射.(3)精神病专科医师根据临床表现不能确定为何种类型的精神病亦应考虑本病可能.4)以肾脏症状为主要表现并具备下列特征之一者：(1)同胞中有HLD患者.(2)儿童期发现原因不明的肾病实验室检查有氨基酸尿及其他肾小球和肾小管功能减退指标如高钙尿高磷酸尿糖尿等；以及由此而导致的低磷酸血症低尿酸血症肾结石或肾钙质沉着等并发症.5)以下列症状首发者：(1)全身皮肤变黑体检及实验室检查无肾上腺皮质功能减退应疑有本病可能如同时存在说话不清流涎动作笨拙或四肢震颤等神经症状则更应考虑HLD可能.(2)儿童－少年期原因不明的自发性骨折X线摄片示全身佝偻病样改变.应注意与HLD鉴别.(3)原因不明的膝关节足跟疼痛或原因不明的肌无力.X线摄片发现佝偻病样骨骼改变者需进一步行裂隙灯检查以及血清CP测定.

问题分析：病情分析:肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病由铜代谢障碍引起.其特点为肝硬化大脑基底节软化和变性角膜色素环伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症.又名Wilson病.主要是血清铜蓝蛋白降低血清中非铜蓝蛋白的铜增多尿铜排出量增加肝含铜量增加.
意见建议:治疗：1青霉胺为首选药成功的关键是早期诊断早期治疗.2低铜饮食.3硫酸锌或醋酸锌制剂每次50mg每日3次餐间服.4对有明显肝硬化或肝功能衰竭患者原位肝移植.5其他有骨骼脱钙者补充维生素D钙剂.

问题分析：病情分析:你的情况只有铜蓝蛋白低提示还处在肝豆状核变性的早期只有在肝细胞内的铜沉积超过其储备量才被释放入血引起尿铜增高及在神经系统角膜沉积出现典型的角膜色素环.
意见建议:只有肝功异常而无角膜色素环神经系统症状的需要与病毒性肝病鉴别你已经做过相关检查可以排除病毒性了.目前可以按照肝豆状核变性治疗趋铜治疗很重要.常用药物有D-青霉胺曲恩汀限制铜摄入：少吃坚果巧克力动物肝脏血.至于是不是杂合子携带者还要看病情发展趋势现在难以下定论.