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格林巴利综合症主要表现

性别:男

年龄:53

一个好朋友的父亲前几天突然开始感觉四肢无力,不能持物,手脚感觉不灵敏,带他去医院检查后,医生说是格林巴利综合症,这是种什么病?好治么?格林巴利综合症是什么病呢
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
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问题分析:这是一种是常见病,多发病,是一种急性起病,一组神经系统自身免疫性疾病,以神经根,外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离。任何年龄和男女均可得病,但以男性青壮年为多见。
80%以上病人首先出现双下肢无力,继之瘫痪逐渐上升加重。严重者出现四肢瘫痪,呼吸麻痹而危及生命,多数在2~4周开始恢复,程度和快慢各病人差异较大。约1/3病人可遗留有后遗症状。

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格林巴利综合症多久恢复,需要视情况而定,具体分析如下:格林巴利综合症的康复时间与其临床表现、病理变化有很大关系。一般来说,格林巴利综合征的病人,会在2-3周的时候,出现最严重的症状,然后服用免疫球蛋白、维生素等药物,进行积极有效的治疗,可以快速的改善身体的虚弱和麻痹。少数病人会因为病情比较严重或者没有及时的治疗而留下很大的后遗症。此外,约3%的病人会因其他原因,如呼吸衰竭或感染而导致死亡。
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格林巴利综合症,表现为急性的加重的对称性迟缓性的四肢瘫,严重者呼吸肌和吞咽咀嚼肌受累。病人可以有四肢的麻木,烧灼感,但是查体可能没有明显的痛觉减退,但是音叉振动觉往往减退的比较严重。
格林巴利综合症表现有哪些
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格林巴利综合征,为急性感染性多发性神经根神经炎,是由病毒感染以及其他原因导致的一种自身免疫性疾病,其主要病理改变为周围神经系统的广泛性炎性脱髓鞘。治疗除正常的营养支持疗法外,应增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力.营养神经,激活麻痹和休克的神经细胞代偿已损的神经细胞以增强神经细胞间的传导冲动复合治疗恢复肢体功能。
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格林巴利综合症是由病毒感染后导致的一种自身免疫性疾病,又叫急性感染性多发性神经根神经炎。格林巴利综合征后期的恢复治疗主要是以四肢的运动功能恢复为主,可以用些营养神经的药物如维生素B1和叶酸,并且可以选用理疗、针灸、按摩等康复措施,促进肢体恢复。
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格林巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。临床上表现为四肢对称性瘫痪,多是从下肢开始,逐渐向上肢发展,以及不同程度的感觉障碍。发病前患者多有感染史,病人成急性或亚急性发病,多数可完全恢复,少数严重者可引起呼吸肌麻痹而死亡。患者典型的化验检查为脑脊液检查,典型表现为脑脊液蛋白质增加而细胞数正常,称为蛋白细胞分离现象。
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灼烧感、麻木、刺痛和不适感,感觉缺失相对轻,呈手套袜套样分布,少数可有肌肉压痛,以腓肠肌压痛较常见,脑神经受累以双侧面神经麻痹最常见。部分有自主神经功能障碍,表现为皮肤潮红,出汗增多,心动过速,心律失常,体位性低血压等。
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格林巴利综合症是由病毒感染后导致的一种自身免疫性疾病,又叫急性感染性多发性神经根神经炎。大多数病人经积极治疗后,轻者多在一至三个月好转,数月至一年内完全恢复。
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格林-巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫,以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过,多数可完全恢复,少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查,出现典型的蛋白质增加而细胞数正常,又称蛋白细胞分离现象。
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廖张元副主任医师
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是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫,以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过,多数可完全恢复,少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查,出现典型的蛋白质增加而细胞数正常,又称蛋白细胞分离现象。
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