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问题描述:我从2006年3月患上肾性尿崩症从那以后天天喝..

性别:男

年龄:17个月

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):问题描述:我从2006年3月患上肾性尿崩症从那以后天天喝水而且都是爱喝冰水我想问下这样的话会把身体搞坏吗现在我是服用氢氯噻嗪这个药我想把药换成弥凝可以吗还有我现在还会丢头发这是怎么回事而且现在运动下就累都不爱运动这些都该怎么办
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
吴际 副主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 开封市中心医院

问题分析:你好所谓尿崩症就是不排浓尿(比重高)的一种病.尿变清稀是因为患儿把盐类排出体外.一般是大量喝水又排出很多的尿.一天排出的尿液有高达10升的.尿崩症有两种.一种是产生调节尿量的抗利尿激素(加压素又名后叶加压素)的视索上核室旁核和产生抗利尿激素的脑下垂体后叶发生了病变使分泌出来的抗利尿激素不够用.另一种尿崩症是肾脏的肾小管有病变对抗利尿激素不敏感.正常情况是肾小管接受抗利尿激素的支配从肾小球滤出的尿液中重新回收水分但尿崩症患者则不能只能排出清稀的尿.由轻度损伤及感染引起的尿崩症可完全恢复.肿瘤等病因引起者较不易完全治愈.原发性尿崩症一般属永久性须坚持服药治疗.对于继发性尿崩症则应在处理原发病变时如肿瘤手术等预见到发生尿崩症的可能性并尽量避免之.对于中枢性的尿崩症治疗主要是用抗利尿激素.

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小儿肾性尿崩症是肾小管对水重吸收功能障碍性疾病,主要症状是多尿、低比重尿、烦渴、多饮、生长发育障碍等。小儿肾性尿崩症的高发人群是、肾脏疾病者,长期服用两性霉素B、存在全身性疾病者、存在代谢性疾病者、家族遗传病史,这些人群或多或少存在一定的免疫缺陷,进而容易出现小儿肾性尿崩症。如存在高发因素,建议患者及时就医诊治。
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小儿肾性尿崩症是一种比较罕见的疾病,其原因有遗传性、继发性、药物、梅毒感染等方面。具体内容如下:1.遗传性:小儿受到显性或隐性遗传性影响可能会导致小儿肾性尿崩症,但是目前,有少数遗传性小儿肾性尿崩症的病因基因的定位尚不清楚。2.继发性:继发性肾盂肾炎、肾小管疾病、低钾血症、高钙血症及用药等。3.药物:庆大霉素等药物会对肾脏产生一定的损伤,从而导致尿液的再吸收。4.梅毒:若母亲患有梅毒,则可通过其子女传播,导致小儿肾性尿崩症。
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小儿肾性尿崩症要做基因检测、尿常规、禁水-加压素试验等检查。1、基因检测:小儿肾性尿崩症要做基因检测,对于小儿肾性尿崩症患者进行AQP2基因和AVPR2基因突变的筛查是肾性尿崩症基因诊断的主要方法。2、尿常规:小儿肾性尿崩症要做尿常规检查,有助于本病的诊断,尿比重低于1.005,应注意一般取晨尿的中段尿,检查结果较为准确。3、禁水-加压素试验:小儿肾性尿崩症要做禁水-加压素试验。这样能够与其他类型的尿崩症进行区分,以及排除精神性烦渴症等疾病。
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