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地贫你好,我有A型轻型地贫,之前吃过段时间阿胶颗粒回...

性别:女

年龄:34岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
地贫你好,我有A型轻型地贫,之前吃过段时间阿胶颗粒回升到正常血色素,但今天复查指血时,血色素只有76,这种情况是否要输血呀?药可以治吗?
曾经治疗情况和效果:

喝过阿胶升到正常血色素

想得到怎样的帮助:

请问应怎能样治

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
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二级甲等 湖南省永州市第三人民医院

问题分析:珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。
轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗,在目前仍是重要治疗方法之一。

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地贫SEA缺失杂合不严重,属于轻度α发型地中海贫,因为地贫SEA缺失杂合子,就是指缺少两条α珠蛋白肽链。在临床上属于标准型的地中海贫血,这种地中海贫血的病人,可能会伴有轻度贫血的症状,也可能没有明显贫血的症状,但是血常规检查时可以发现有小细胞,低色素性的情况。
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地中海贫血的患者,可以吃一些含叶酸丰富的食物,尤其是绿叶的蔬菜或者水果,如芹菜、菠菜、韭菜等。这些食物中含有丰富的叶酸,可以提供造血原料,改善贫血的症状,但是在烹饪这些蔬菜的时候,一般温度不要过高,时间不要过长,避免叶酸过多的破坏。
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表现为面色苍白,体力下降,懒动,当感染后贫血症状会加重。重型地贫的孩子贫血症状明显,生长发育缓慢,可有巩膜发黄,肝脾肿大。可以出现颧骨突出,眼距增宽等特殊面容。
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地中海贫血,又称之为珠蛋白生成障碍性贫血。地中海贫血,若是轻型的或者是静止型,是没有任何不适的症状,或者仅仅表现为轻度贫血,有一部分会有轻度的脾大。重度的地中海贫血,就会表现为贫血,并且进行性加重,有黄疸以及肝脾大。儿童会表现为生长发育迟缓、骨质疏松、甚至会出现眼距增宽、鼻梁凹陷等特殊面容。
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地中海贫血是一种慢性遗传性溶血性疾病,主要是由于珠蛋白肽链的异常,导致血红蛋白合成障碍引起的贫血。临床上血常规主要表现为不同程度的贫血,白细胞和血小板是正常的。还可以有脾脏增大,总胆红素升高,以间接胆红素升高为主。轻型的地中海贫血,一般不需要治疗。如果需要长期输血,并且伴有脾功能亢进以及明显压迫症状的,需要做脾切除术。
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地贫基因就是地中海贫血基因,地中海贫血是广西广东一带一个常见的遗传性的溶血性疾病。轻型的地中海贫血,不影响成长和发育,也不影响生活,但是仍然有遗传倾向。中间型地中海贫血刚出生时症状较轻,随着长大开始表现为贫血,有可能需要输血治疗,输血多时铁蛋白还会升高,需要祛铁治疗。重型地贫患儿就更严重,往往长不大就夭折了。
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一般和正常人一样,生老病死。地贫基因携带者寿命与常人无异。地贫就是地中海贫血,这是一种遗传性疾病,由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍,病人出现溶血性贫血的症状。
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地贫通常分为轻、中、重三个阶段,轻度的一般血常规上只会显示轻度贫血情况,中度的会显示血红蛋白60g/L~90g/L,重度的血红蛋白小于60g/L,并伴随有面色苍白、脾大、黄疸、骨骼改变等症状。
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地贫病人禁忌有:应多吃含铁丰富的食物,比如猪瘦肉、蛋黄、绿叶蔬菜、土豆等;不宜喝牛奶缺铁性贫血的病人,以及正在服用补铁药物的病人,都不宜喝牛奶;尽量少喝茶,患贫血的人要少喝茶,尽量不要喝茶,特别是在饭后喝茶会阻止人体对食物中铁的吸收。
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地中海贫血a地贫严重,地中海贫血通常分为四种类型:α,β,γ,δ,其中β和α地中海贫血更常见,β地中海贫血:β地中海贫血(称为β地中海贫血)的发生主要是由于基因的点突变,少数是基因缺失,α地中海贫血:大多数地中海贫血(简称地中海贫血)是由于珠蛋白基因的丢失,少数基因点突变,药物治疗,治疗要注意休息和营养,积极预防感染。
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