首页 > 内科 > 内科其它 > 详情页

神经系统知识名词中“能”的疑问(如胺能神经元之“能”的含义)

性别:男

年龄:23

神经系统知识名词中“能”的疑问(如胺能神经元之“能”的含义)神经元按照神经分泌的神经递质的种类分类时,分为胆碱能神经元,胺能神经元,氨基酸能神经,肽能神经元等几大类别。其中的“能”是什么含义,为什么不直接叫胆碱神经元,胺能经元,氨基酸神经,肽神经元等?这个问题一直困扰着我,希望哪位大神可以解决。在神经系统相关知识中,此类名称比比皆是,如胆碱能神经通路,胺能神经通路,5-羟色胺能神经元,乙酰胆碱能神经元。。小弟很困惑其中“能”是什么含义,小弟认为在学习中,对一些专业性名词的命名有适当的了解,有助于对专业知识的理解和记忆,所以一直想解决此问题,可是查阅大量资料,都没有找到叙述此“能”含义的资料,所以把问题发出来,希望哪位大神可以解决,我可以加分的。
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
杨祖晓 医师 内科 极速问诊
一级乙等 石家庄裕华杨怀涛中西医结合诊所

问题分析:你好 你这个问题应该是含能量的实物微小的用能来概括
只是一种代名词,没有更深的含义,顾名思义就是能量的意思

追问:谢谢你的回答,虽然听不懂你说的是什么.

回复:你好 不用谢的 祝你健康

展开全部
相关推荐
前庭神经元炎能治好吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
前庭神经元炎病人,通常都是可以痊愈的,可口服眩晕停,培他啶等,对症止晕处理,还与给抗病毒治疗,及前庭功能康复训练,必要时,还可以进行激素治疗。本病属于良性疾病,病人多数在发病前已有感冒史,可突然发生眩晕,恶心,呕吐等症状,并可伴随视物的转动,通常无耳聋,耳鸣,大部分病人可发生眼震。临床症状为头痛、畏寒发热、乏力等。这个病人的眩晕,通常是持续性的,可以持续7到10天。
神经元疾病的症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
通常情况下,神经元病是一种神经系统的慢性退行性退化症,侵犯到脊髓前角细胞,导致上下运动神经元经常受到损伤。这种病可以分成很多种,最普遍的就是ALS,即“渐冻人”。临床上运动神经元受损时会出现肌张力升高、腱反射亢进、病理征象,下运动神经元受损时会出现肌肉无力、肌肉萎缩、肉搏感等症状。运动神经元病通常没有影响到任何的感官,没有任何的知觉功能,也没有明显的排尿功能。
神经元损伤能活多久
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下,神经元如果部分受到轻微的损伤的话,是不会影响寿命的,会引起患者的生活质量改变,或者是身体素质下降,但如果是大部分神经元损伤的话,是可能会影响患者的生命的,存活时间大概是三年左右。建议患者根据实际情况前往医院就诊检查,然后在医生的指导下进行治疗。此外,患者应该保持良好的情绪稳定状态,尽量避免情绪激动或不良情绪,有助于促进机体恢复。
神经元烯醇化酶偏高100正常吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
神经元烯醇化酶偏高100正常,具体分析如下:神经元的烯醇化酶含量过高,需要了解神经元的烯醇化酶,这是一种主要存在于神经组织和神经内分泌组织,但是如果出现明显增高的话可以见于小细胞肺癌、神经母细胞瘤、甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、胰腺内分泌肿瘤、黑色素瘤等,因此偏高100属于异常,要根据患者的临床表现进行综合分析,如果有可能需要做肺部CT、头部磁共振等检查。
运动神经元病的最初症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤、肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。该病症一般不会出现异常的感觉和排泄障碍。其中下运动神经系统受累表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤扥症状。而肌张力增高、肌腱反射亢进、病理征阳性是影响上运动神经系统的主要表现。为了诊断,通常将全身骨骼肌按部位分为球部、颈段、胸段和腰骶段。不同的患者会出现不同的首发症状,多数表现为不对称的肢体无力,比如走路僵硬,拖拉、跌倒、手指活动不灵活、吞咽困难、构音障碍等。
运动神经元病会遗传吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病可能会遗传,可能不会遗传。近年来发现在某些家族性运动神经元病中,在肌萎缩侧索硬化中存在酶的基因,该酶基因出现了问题,直接引起疾病的发生,经鉴定为致病基因。如果没有这个基因突变,就会造成肌肉功能丧失和神经传导速度减慢等现象,也就是所说的“运动障碍”。家族性运动神经元疾病中,仅占运动神经元病的5%~10%。所以要知道这个遗传型和病因,才能明确诊断出发病原因。临床对于多数患者,仍是缘由不明,对90%~95%以上患者家属,不存在遗传问题。因为这个患者没有任何症状和体征。
运动神经元病什么引起
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下,运动神经元病可能是以下原因导致:1、遗传因素来看:目前已经发现了十多种与运动神经元病发病相关的突变基因,其中最常见的是超氧化物歧化酶一基因,其次是SURS,但是大部分的基因都与运动神经元ars相关。2、环境因素来看:根据大量的流行病学调查,发现许多与运动神经元病发病相关的环境因素,包括重金属、杀虫剂、除草剂、外伤、饮食及运动等。
运动神经元病是什么病
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下,运动神经元病是以肌肉无力及萎缩突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。具体内容如下:运动神经元病主要表现是一侧或者双侧的手指不灵活,无力,随着时间的延长出现手部小肌肉萎缩,双手可呈鹰爪形。患者在日常生活中应保持良好心态,积极配合治疗,遵医嘱用药,并努力纠正不良生活习惯。定期复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。
运动神经元病怎么检查
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病可以通过以下方式进行治疗:1、脑脊液检查:检查结果一切正常,可以排除其它的神经病变。2、肌电图:肌电图显示无自发性电势,神经传递速率无异常。3、肌肉组织切片检查:发现有一种神经性肌肉的退化。4、MRI:MRI显示头部和颈部无异常。运动神经元病变的诊断依据是通过对患者的各种临床症状、肌肉电等的辅助检查以及综合的临床症状来判断。
运动神经元病怎么确诊
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病需要根据出现的症状进行确诊。运动神经细胞疾病的早期症状是一条手臂或一条腿持续的软弱,或抽搐,造成四肢的一部分难以移动,或由支配讲话、吞咽的肌肉,造成肌肉机能障碍。在这一时期,病人往往忽略了上述问题,或者去找与之无关的医师,但是,假如这是一种真正的运动神经疾病,它不会停下来,它会从全身各处蔓延到其他地方,经常是邻近的地方,比如从左手延伸到右手,然后从上半身延伸到下肢,因此问题很难被忽略。
常见科室