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铜蓝蛋白偏低

性别:男

年龄:19-29

本人男25岁,经常出现眼部及肩膀抽动,几年前经过针灸治疗有好转 现又复发,便有时伴有头晕
现在医院检查出来是铜蓝蛋白偏低
我想问平时应该注意的,吃什么东西好,什么东西不能吃!
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
蒋欢梅 医师 内科 极速问诊
三级甲等 石家庄市中医院

问题分析:朋友你好,你这情况考虑面神经麻痹又称“面瘫”是神经内科中常见的一种疾病。这情况是可考虑吃些中药牵正散配合针灸来治疗的,一般预后不错啊。

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白蛋白/球蛋白偏低都是肝硬化吗
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通常来说,白蛋白/球蛋白主要是由肝脏合成的,可以反映肝脏是否受到损伤,不一定都是肝硬化。偏低意味着营养不良,偏低也可能是病毒性肝炎引起的,体内存在病毒,对肝脏造成损伤。若是患有肝硬化,病人容易出现腹水、肝脾肿大、双下肢水肿等不适症状,需要进一步做肝活检检查确诊。建议患者及时前往医院进行检查,明确病因后对症处理。注意不要盲目用药,应遵医嘱用药。以免影响身体健康,不利于身体恢复。
丙氨酸氨基转移酶、胆红素三项都偏高
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内科首都医科大学附属北京地坛医院三级甲等
问题分析:肝功能异常1天。1天前体检化验提示谷丙转氨酶升高,伴有间接胆红素升高为主的轻度黄疸。乙肝五项、丙肝病毒抗体阴性。铜蓝蛋白略低。拟明确进一步诊断。指导建议:1)肝功能异常,建议到肝病科或消化科就诊。2)肝功能异常,部分嗜肝病毒学指标阴性,建议继续完善嗜肝病毒学检测,如甲、戊肝病毒抗体检测;血脂血糖等检测,自免肝抗体系列,IgG定量等,排除脂肪肝,自身免疫性肝病等。3)目前结果,不能完全排除肝豆状核变性,必要时肝穿刺病理学检查,血清铜、尿铜测定。以确认或排除肝豆状核变性。
脑蛋白偏低怎么办
吕志勤主任医师
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脑蛋白偏低可以选择药物治疗。脑蛋白偏低考虑为非癫痫性强直样发作;CT表现为脑白质密度较低。在临床上有一定特征性表现为四肢抽搐及意识障碍。本次发作预后较好,不属于癫痫和惊厥,治疗上施用促进大脑发育,改善大脑机能,可以在医生的指导下选择脑复康,脑复新,喜得静。如果是癫痫患者,在没有意识障碍的前提下,要特别注意不要使用抗癫痫药,以免引起副作用。患儿出生后是否发生窒息,还有之前是否有脑炎的经历。
铜蓝蛋白低能治愈吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
铜蓝蛋白偏低通过积极治疗是能够恢复的,铜蓝蛋白由肝脏细胞合成,具有抗氧化剂、氧化镁活性的作用,属于一种糖蛋白,营养不良,肾病综合征、低蛋白血症、消化吸收障碍等疾病导致。
小孩铜蓝蛋白低怎么办
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
通常情况下,小孩铜蓝蛋白低可以通过饮食、药物来治疗。具体分析如下:铜蓝蛋白是一种含铜的α2糖蛋白,可以调节铜在机体各个部位的分布、合成含铜的酶蛋白,有着抗氧化剂的作用,并具有氧化酶活性,对多酚及多胺类底物有催化其氧化的能力。如果小孩铜蓝蛋白低,避免进食含铜量高的食物,例如小米,糙米,荞麦,豆类,坚果类,南瓜,菌类,干菜,干果,蟹贝,鱼虾等,可服用青霉胺或者二巯基丙磺酸药物来治疗。
孕期白蛋白偏低怎么办
王凤英主任医师
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孕妇体内的白蛋白低于正常情况,需要注意是由于体内的营养不足或者是妊娠期间的高血压所致,然后根据具体情况来治疗。需要到专业的医疗机构进行全面的体检,如果是营养不足,可以通过日常的膳食来进行调理。多食用富含蛋白质的肉类,例如:肋骨、鸡、鲜虾仁等,如果有其它的情况,请在医师的建议下进行处理。平时要多注意多休息,避免过度疲劳,定期到正规的医院进行产前体检,多喝些热水,多食用一些新鲜的果蔬。避免食用辛辣刺激的食品,避免食用寒凉的食品,要有足够的睡眠,要保持良好的心态。
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对于载脂蛋白B偏低要看偏低程度怎样,如果只是轻微偏低不需要去干预,如果特别低可以究其原因。大量剧烈运动:如果是运动引起可以通过休息来避免载脂蛋白B低;营养不良引起:需要补充营养;肝功能异常引起:需要去及时就诊检查肝功能。
白蛋白偏低的原因
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白蛋白偏低的原因如下:1、营养不良;2、胃、食管疾病;3、长期腹泻;4、肝脏疾病:如肝硬化,导致白蛋白合成减少,血浆胶体渗透压降低,出现腹水、胸水;5、肿瘤等严重疾病:过度消耗引起白蛋白减少;6、肾脏疾病:白蛋白分子量小,可从尿液中丢失。
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一般情况下,宝宝总蛋白偏低可能是肝脏发育不成熟、营养不良等原因引起的,具体内容如下:1.肝脏发育不成熟:由于宝宝的年龄比较小,身体正处于生长过程中,肝脏发育通常尚未不成熟,可能会导致总蛋白偏低。这通常是正常的生理现象,会随着宝宝的成长而得到改善,家长无需过度紧张。2.营养不良:如果宝宝存在食欲不振、厌奶等情况,可能会导致体内营养不良,从而出现总蛋白偏低的情况。此时,家长应注意调整宝宝的饮食结构,可以让宝宝少食多餐,来给宝宝补充身体所需要的营养物质。
什么病需要查铜蓝蛋白
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
是肝豆状核变性的检查项目。是常染色体隐性遗传病,机制主要是由于铜利用代谢障碍出现的一系列症状。典型者可以出现肝硬化、门脉高压、脾大,还可以出现肝外的表现。
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