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元月五号手指突然出现无力状态不能拿筷子不能写字手指...

性别:女

年龄:55岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
元月五号手指突然出现无力状态不能拿筷子不能写字手指不能并拢无法伸直.目前情况有所加重握力减退但襞力正常出现小腿酸无痛做了磁共振排除颈椎增生的可能神经科认为正常.找不出病因请问专家这是什么病该如何治疗急急急!!!病史:有轻微胃炎以往的诊断和治疗经过及效果:找不出病因辅助检查:血项磁共振CT(均正常)第一次问题补充:(2007-1-1617:17:42)元月五号至今已有近半个月时间病情有所加重.虽然手指感知正常尚有一些握力但臂力目前也有所减退腿脚也是如此(手脚均无麻痛的感觉)经市中心医院检查无法确诊.请问专家这是什么病应该看哪个科(骨科\神经科\或其他)?我是病人家属非常着急第二次问题补充:(2007-1-179:34:40)目前一般情况:病发时就是双手无力右手稍稍严重些.目前左手比右手稍严重(不太明显).做过两次血项化验均正常钾含量也正常.手不能写字伸直并拢.手指感知良好无麻木感无痛.手掌按压稍有痛手前臂感觉有些酸.前几天腿也感觉有些酸目前又感觉正常但是上高点的台阶双脚稍显吃力.其他均还正常.第三次问题补充:(2007-1-1921:12:42)目前一般情况:经肌电图(出现自发电位、无波、延缓)、腰穿(正常)、心电图(正常)等检查省医院医生初诊为“多发性运动神经病”请问专家该病的临床表现是什么及最佳治疗方案(本地医生建议使用丙种球蛋白可否或者还有更好的治疗方案)周围性神经源损伤与多发性运动神经病有何区别)
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
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问题分析:多灶性运动神经波MMN)是一种慢性进行性、不对称性运动神经病临床少见MMN又称Lewis-Summer综合征这是一种免疫介导的损害运动神经为主的周围性神经病表现为慢性、非对称性肢体远端无力、感觉正常(或轻微累及)男多于女(2:1)起病年龄常小于45岁肌无力进展缓慢可长达20年不同程度的肌萎缩可有肌无力及传导阻滞明显而肌容积正常的现象很少累积颅神经眼外肌麻痹及舌肌萎缩无力均罕见肌束震颤并不少见约31%的MMN患者存在CB而94%的MMN患者存在如TD、运动神经传导速度减慢等脱髓鞘的电生理特征且常合并轴索变性MMN的实验室诊断的一个重要指标是极高滴度抗神经节苷脂GM1抗体抗GM1抗体可能参与了免疫介导运动神经病的发病机制MMN的治疗主要采用免疫球蛋白和环磷酰胺而激素和血浆交换治疗通常无效多数患者治疗用硫唑嘌呤、环磷酰胺和静注丙种球蛋白有效

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问题分析:估计没什么问题注意休息放松心情不要有心理负担过几天会好的

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问题分析:是两侧还是一侧有可能是低钾引起的如果能排除脑梗死的话

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问题分析:这种情况是很少见的不过没什么好好休息就好了

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