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我的唐氏筛查21三体综合征1:100高风险采样时孕周17周5

性别:女

年龄:28

我的唐氏筛查21三体综合征1:100高风险采样时孕周17周5天怎么办!
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
何翠永 主治医师 妇产科 极速问诊
鹤峰县计划生育服务站

问题分析:你好!唐氏综合症又叫做21三体综合征,先天愚型,是指患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对),是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是在特定孕周,通过检测孕妇血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度的含量,结合孕妇的年龄,孕周,体重,是否吸烟,患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息,通过风险评估软件计算的风险值。临界值为1/250-380大于为高危,小于则为低危,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
建议你最好是去三甲医院找妇产科专家去咨询一下,做一个详细的评估,然后在医生指导下进一步检查后确定处理办法!

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唐筛结果显示21三体综合征临界风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
做唐氏筛查,结果如果是二十一三体临界风险,表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高,并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征,还是需要再进一步做其他的检查,比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
21三体综合征高风险怎么办
何传祥副主任医师
妇产科江西省妇幼保健院三级甲等
问题分析:你好,根据你所提供的信息其临界值在1/242,其处于高风险,是一定要做羊水穿刺在优生优育的角度上决定是否继续妊娠。意见建议:注意休息及卫生,保持心情放松,多吃蛋白质丰富的食物。
唐氏筛查得出21三体综合征高风险怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查21三体综合征高风险,这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿,表现出有智力低下的现象,但是做唐氏筛查准确几率并不高,需要做进一步的检查,才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清,综合分析、判断、评估胎儿的具体情况,并不是百分之百的确定,还需要进一步做无创DNA的检查。
唐氏筛查21三体综合征1:196,有升高的风险怎么办?
石计朋主治医师
儿科佛山妇幼保健院三级甲等
指导意见:目前检查是低风险的,也就是唐氏儿的可鞥性很低是不需要担心的也没必要进行复查的,后期结合B超进行定期排查胎儿发育异常等情况就可以的,所以目前这个检查结果是比较满意的,所以不需 要担 心的,唐氏检查就是针对这些染色体疾病几率排除的,不是疾病的诊断的,所以你的情况是比较符合要求的,是不需要担心的
21三体综合征怎么办
肖新洋
皮肤科山东齐鲁医院三级甲等
问题分析:你好,建议考虑做羊水穿刺是可以的,虽然检查有一定的危险性,但是相对来说并不是每次都是会出现危险的,一般都是安全的意见建议:具体请就诊后谨遵医嘱进行治疗,不要擅自服药 ,祝健康.
做唐氏筛查21三体综合征高风险1/40怎么办
肖新洋
皮肤科山东齐鲁医院三级甲等
问题分析:根据唐氏筛查的结果提示胎儿患21三体综合症的风险比别的孩子高,建议你做个羊水穿刺试验,看是否是误差引起,意见建议:或者明确诊断是患21三体综合征的概率比较高、建议你注意休息,增加营养,放松心情
21三体综合征 高风险…怎么办_第一胎
施巧玲副主任医师
儿科大同煤矿集团公司三医院二级甲等
指导意见:21三体做产前筛查是为确保优生优育,查出高风险,宝宝患21-三体的可能性大。如何取舍要自己决定。
21三体综合征为临界风险该怎么办?
李云华副主任医师
内科东营市河口区中医院二级甲等
指导意见:根据患者所提供的数值,考虑是存在一个高风险的情况,所以说这种情况你要认识到它只是一个生育这种孩子的可能性而已,所以说不好完全判断的建议这种情况最好是做一下无创DNA的检查
21三体综合征为临界风险怎么办
白寿强副主任医师
儿科孝义市中医院二级甲等
问题分析:为了宝宝的安全,能做的检测都要做的,你可以再复查一遍唐筛,看看是不是还是高风险的,如果还是的话,就要做进一步的检测了。意见建议:建议做一个羊膜穿刺看看孩子的染色体。不要存侥幸心理,但是也无须过分担心,平和一些做该做的检测。
唐氏筛查21三体综合征1/120怎么办
施巧玲副主任医师
儿科大同煤矿集团公司三医院二级甲等
指导意见:可以去复查羊水穿刺细胞检测,可以除外唐氏综合征。
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