问题分析：1度窦房传导阻滞由于窦房结周围组织不能正常地将窦房结发出的冲动传出使窦房结和心房肌之间发生传导阻滞称为窦房传导阻滞可能是窦房结产生的冲动过弱或其周围的心房组织应激性过低所致见于迷走神经张力过高、冠心病、心肌病、心肌炎及其后遗症、急性心肌梗塞等疾病也可见于洋地黄、奎尼丁等药物中毒少数有家族史窦房传导阻滞可暂时出现也可持续存在或反复发作窦房阻滞患者常无症状也可有轻度心悸、乏力感如果反复发作或长时间的阻滞则可出现头晕、晕厥、昏迷、阿-斯综合征等
家族性心脏传导阻滞一般呈常染色体显性遗传分子遗传学研究表明钠离子通道基因SCN5A、同源框转录因子基因NKX2.5以及核纤层蛋白基因LM-NA等在心脏传导系统的发生、发育和功能形成方面具有重要的调节作用这些基因异常均可导致遗传性心脏传导阻滞但目前已知的这些异常基因只能解释一小部分家族性和特发性病例并不概全如果发现具有家族性聚集发病现象且可除外药物、心脏手术、心肌炎等疾病所致的病窦故可诊断为遗传性病窦您的小孩是否有遗传的可能首先结合家族史及染色体检测等相关检查
