新生儿疾病筛查哪些疾病

问题分析：
一般而论，新生儿疾病筛查可以检查30多种遗传病，具体病种因筛查地区不同而异。但根据我国的《母婴保健法》明确指出：“医疗保健机构应当开展新生儿先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症等疾病的筛查，并提出治疗意见”。在有些地区还开展先天性肾上腺皮质增生症的筛查工作。虽然这些遗传病多数是少见的，但可严重危害健康，轻者影响发育或引起智能低下，重者导致死亡。

问题分析：新生儿的筛查主要有疾病筛查和听力筛查，疾病筛查主要检查苯丙酮尿症、G-6PD缺乏症和甲状腺功能减低症，听力筛查是检查先天性耳聋。新生儿的疾病筛查是胎儿出生后，母乳喂养3天采足底血液三滴送检，筛查结果大概一个月检出，如果有异常需要抽血确诊的。听力筛查是出生后在安静的房间，宝宝入睡后用仪器检查听力，如果听力不通过需要42天后复查。