我怀孕9个月,一直担心我的孩子能否健康正常.我母亲患先天眼疾,两眼先天斜视(内视),高度近视弱视,年轻时生活能自理,中年患青光眼,因医院误珍耽误治疗,高眼压持续很长时间,确诊后先做的斜视矫正手术,后青光眼手术治疗了很长时间,但效果不好,以至现在眼球震颤,白内障,视神经萎缩,视野狭窄,除仅有光感以外的失明.去过医院咨询,因多年的病历丢失,医生不能确定我母亲是否是先天眼球震颤,另外医生说我母亲一眼球大小正常,一眼球似乎比正常小,(先天小眼球/小角膜?不确定)我母亲家族四代都正常,没有家族史,我父亲很正常,我也很正常,我爱人也非常正常,但是我担心我是携带者,因为听说好像会隔代间接遗传,我们这里只能做染色体结构及数目检查,我的结果正常,但没有基因检测技术,医生也说不清我说担心的情况,我母亲是否是个体基因突变,我迫切想知道我母亲的先天眼疾属于什么类型的遗传性疾病,我的孩子的患病可能性,风险及概率,望专家热心解答,万分感谢!
