牋� 我现在37岁,男,已婚,渐进性行走不稳近20年,近时间走路总是摔跤,因此难以外出独立行走,还总是伴有头晕情况;我父亲禾垠伯父也有类似病症,我父亲45岁时因难以忍受生活和病疼的折磨,采取极端的手法过早的离开了人世,大伯父一直以来到近60的时才离开人世;我父亲兄弟三人,只有我二伯父身体健康,并且他的儿女都非常健康,大伯父有儿女六人,其中大孩子,三孩子和小孩子都得有此病,并且他们之中的大孩子和小孩子的孩子又得有此病,二女儿,四孩子和五女儿都非常健康并且他们的儿女也非常健康,而我兄妹三人——哥哥姐姐和我,哥哥姐姐都健康并且他们的儿女都健康.牋� 我现在讲话语音不清,有时连我家属都难听明白,手脚常发生不自主颤动,无论干什么动作相当缓慢,面无表情,语言低沉含糊,流涎,时常吞咽呛咳,总是乱发脾气,记忆力明显减退,在睡着时口总是张开着,并且一只眼睛张得非常大,另一只总是眯着,样子挺吓人的,另外我感觉我性生活的次数越来越少了,且越来越感到力不从心了.牋� 双手指鼻试验顿挫,双下肢跟膝胫试验尚可,行走阔基步态,不稳,不可以直线行走,闭目难立征闭目症状加重,双下肢音仑振动笔减退,运动尚可,四肢肌力,肌张力可.牋� 铜蓝蛋白0.181(偏低)血清铜0.45(标准0.8~1.9)(偏低)� 头颅MRI示小脑脑桥委缩� 动态血压,维生素B12和叶酸都正常牋牋 我多次经过眼科专业医师用裂隙灯反复检查过无K-F环,且每回肝功能检查都非常正常,则证明不是Wilson.现在医师说我得的病叫OPCA,那么OPCA又是一种什么病?是单一型还是复合型的?如果说是复合型,哪么说以什么病为主呢?（为主这种病应该说在参考书中可以不可以找得到）
