硬皮病是什么？什么原因导致有发硬皮病，后果又会是怎样？

局限性硬皮病表面痒的原因如下：局限性硬皮病患者表面痒可能是局部皮肤病变引起的，初期会有红肿、红斑、瘙痒等症状，同时还会有手指的持续肿胀以及腊肠样改变。随着疾病的发展，硬皮病发展到硬化期的阶段，患者的皮肤会因为干燥而出现瘙痒。在皮肤萎缩期，皮肤会逐渐变薄，紧贴在皮下组织上，不会有皮肤瘙痒。如果是局限性硬皮病，可以在医生的指导下局部涂抹含有激素的药膏进行治疗。

局限性硬皮病是硬皮病的一个临床亚型。局限性硬皮病主要是以局限性的皮肤增厚或纤维化为特征，一般不会出现内脏受累，属于一种自身免疫性疾病。通常只有一片或几片皮肤损害，可以发生在身体的任何部位。一般以胸背部最为常见，其次是四肢和面部，颈部等位置。局限性硬皮病多数预后良好，仅仅会遗留局部皮肤萎缩或者色素减退。

风湿科医生通常根据皮肤肿胀和硬化的改变，再结合胸部高分辨ct显示的肺间质病变情况对系统性硬化病作出诊断，抽血进行自身抗体的检测对于诊断有一定的帮助。常常还需要进行相应的检查，比如右心导管检查明确有无肺动脉高压等。系统性硬化主要是指血管壁和组织的异常纤维化和硬化为特征的自身免疫性疾病，本病尚不能治好，因此早期诊断早期治疗，保护重要脏器的功能还是十分有必要的。

如果出现了线状皮肤的萎缩，也有可能是硬皮病，也有可能是局限硬皮病，例如带状硬皮病。这种疾病多见于孩子和年轻人，妇女是男子的三倍，皮损通常沿着肋间区蔓延，如果出现在脑区，则会导致两边的四肢长短不一，如果是在前额，接近中间线，就会向一边倾斜，像是一把锋利的刀子。硬皮病是一种局限性或扩散性的、皮肤变粗或纤维化，并会引起心脏、肺部、肾脏、消化道等多脏器的全身自体免疫，目前还不清楚，但由于皮肤增厚的严重，以及侵袭的位置不同，可以将其划分为两种类型，即扩散性全身硬化和局限性硬化，因此，如果出现了这种情况，也就是局限性硬化。

硬皮病饮食注意事项：多食含纤维的食物，因为纤维具有多种重要的生理功能，如通便、降低血液中胆固醇、降血糖、改善肠道细菌丛和预防癌症等。综合膳食，控制膳食中脂肪的摄入量，有专家提出脂肪所提供的能量每日不应超过百分之七。

硬皮病是一种以皮肤和内脏组织、胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织病，临床可以分为局限性和系统性。局限性硬皮病一般慢性起病，无明显自觉症状，不伴全身症状，预后较为良好。皮损主要表现为初起淡红色略带水肿性的斑块，境界清楚，以后逐渐硬化，表面光亮，呈蜡样光泽，久之局部发生萎缩，成羊皮纸样，表面色素加深或色素脱失，其上毛发脱落。

硬皮病是可以治好的，局限性硬皮病是指表现为皮肤有斑块状或条形硬变的疾病，病因不明，病理改变为真皮及皮下组织有胶原沉积并伴有大量的淋巴细胞、浆细胞及组织细胞的浸润，不包括在系统性硬化症范围内，不伴有内脏损害。

通常情况下，硬皮病食管是系统性硬皮病引起的全身性改变中的食管表现，本病病因尚未明确，可能与结缔组织代谢异常、血管异常、免疫异常、遗传等有关，患者一般会出现胸骨后疼痛、吞咽困难、反酸、恶心、呕吐等症状，建议患者及时到医院进行检查，患者配合治疗的同时，还应注意休养，避免劳累，注意保暖，多喝热水，多食用清淡的高蛋白食物，还可以适当的进行运动，比如做操、散步、打太极等，促进身体恢复的同时，还能提高免疫力。

硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，分为局限性硬皮病及系统性硬皮病。属于自身免疫性疾病，系统性硬皮病常见有肢端性硬皮病，该病主要是从肢端开始逐渐的硬化，通常局部的血液循环较差，治疗起来也较困难。

硬皮病是没有办法去除的，硬皮病分为局限型硬皮病和系统性硬皮病。局限型硬皮病大多数病人预后都是非常好，最多会遗留局部皮肤的萎缩和瘢痕，系统性的硬皮病，病人应该早期到风湿免疫科就诊，在疾病的早期，就是皮肤水肿期。