遗传性运动神经病能治好吗？应该吃...

多灶性运动神经病会有以下症状表现，具体分析如下：1、肌肉变化：90%的病人是从远端（比如手指、脚尖等远离心脏的地方）开始发病，并以上肢为主，早期以肌无力为主。2、感觉障碍：有一些患者会出现短暂的肩痛和轻微的感觉障碍，但是没有明显的、持续的感觉障碍。3、反射改变：近一半的病人在肌无力、肌萎缩部位的腱反射均有不同程度的下降，部分病人的肌腱反射下降。

目前认为它是一种由自身免疫引起的、运动神经多灶性受累的多发单神经病。目前推测可能与空肠弯曲菌感染有关,可能空肠弯曲菌的脂多糖成分(LPS)有诱导抗神经节苷脂抗体产生的作用。至少有两点证据表明本病的发生与自身免疫有关，一是部分患者血清抗神经节苷脂GM1抗体升高，二是相当一部分病人对免疫抑制药(静脉用免疫球蛋白和环磷酰胺)治疗有效。

通常来说，多灶性运动神经病要做的检查如下：多灶性运动神经病要做的检查包括体检，对病人的动作失和动作进行监测；周围神经组织学，是一种用于鉴别周围神经病变的主要的实验室检测方法；化验结果，患者的肌酸激酶（CK）略有上升，少数病人可出现短暂的短暂上升。需要注意的是，平时要注意避免过度劳累，不要进行重体力劳动或者剧烈运动，饮食以清淡为主，有利于身体健康。

多灶性运动神经病又称为多灶性脱髓鞘性运动神经病。其原因尚不清楚，以进行性的不对称性四肢无力为主，有肌肉萎缩，可累及上肢，下肢。患者在治疗上可以遵医嘱通过口服大剂量的环磷酰氨等免疫制剂，或者遵医嘱使用大剂量的免疫球蛋白来治疗。这种疾病的预后相对比较好，病情发展缓慢。患者需要早诊断、早治疗，切不可拖延病情。

遗传性压力易感性周围神经病是一种神经病症。遗传性压力易感性周围神经病是一种常染色体显性遗传性周围神经病。主要表现为复发性，无痛单神经病或多发性单神经病，多见于腕管、肘部、腓骨头等周围神经嵌压部位。该病可以在几个星期到几个月内自行恢复，可能家族史为阳性。诊断主要依靠神经活检及基因检查，病理改变为周围神经腊肠体样改变。

遗传性矮小症这种病通常没什么可治愈。矮小症是由多种因素引起的，其中以生长激素不足最为普遍，在矮小症中占有很大比例。治疗方面如搞好后天综合护理，例如，补充足够平衡。蛋白质等营养物质，同时还要加强心理上和行为上的训练，这样就能促进孩子长高发育起来了。必须指出，矮小症患者必须有足够的睡眠，夜晚，正是小孩长高的最佳时期，多吃一些营养丰富的东西，例如，蔬菜水果的营养，充足睡眠，使心情愉快等。

一般情况下，遗传性感觉神经病归类于遗传性周围神经病，这是一组由遗传因素引起的以周围神经受损为主的疾病。多吃新鲜的蔬菜和水果好。具体内容如下：(1)奇异果含有维他命C，能消除体内的氧气，减轻遗传感觉神经疾病的发烧。(2)粥中含有大量的热量，粥不会对胃部造成任何的刺|激，而且易于消化，非常适宜小儿抽搐。(3)鱼肉富含高蛋白，富含不饱和脂肪酸，对大脑具有一定的滋养功能。

遗传性感觉神经病一般要做以下检查：1.血液检查：血液检查包括血糖、肝功、肾功、血沉、风湿系列、免疫球蛋白电泳等。血清中的HA降低是一种主要的生物化学检查方法。2.肝肾功能：肝肾的代谢主要是通过肝肾进行的，肝肾的功能出现问题，会造成毒素或者毒素在身体中积累，从而造成周边神经的损害。3.免疫球蛋白的电泳法：判断外周神经损害的原因，主要是检查病人的身体中有无对自己产生的不正常的免疫球蛋白。

一般情况下，遗传性压力易感性周围神经病可能会有以下表现：1、非疼痛型感官失调：对外部刺激的感知功能降低，如触觉、温度觉等感官阈值降低，不能对刺激的位置和类型进行敏感或精确的判断。2、神经麻木：不同神经病变会有差异性，例如腓骨神经累及腓骨神经引起的脚下垂；肘关节肌、肌、肌萎缩是由于肘关节肌及尺肌损伤所致；腕关节症候群的中央神经病，鱼际肌萎缩，无力，拇指和手指的知觉丧失。严重时会导致所控制的肌肉的收缩。3、少数患者会出现不典型的表现，包括单神经病、复发性位置性感觉症状、慢性感觉性多神经病、腓骨肌萎缩综合征、喉和膈神经受累、孤立性肌肉抽搐等。

一般情况下，遗传性运动失调性多发性神经炎吃以下食物比较好：遗传的运动失调性多发性神经炎需要控制高含植烷酸的饮食，缓解其周边神经和小脑病的影响。推荐食用动物脂肪，牛肉，乳制品等，以及鱼类，比如金枪鱼，黑线鳕鱼等。推荐在膳食中添加糖分，以保证每日的卡路里供给。需要注意的是，平时要注意避免过度劳累，不要进行重体力劳动，重视饮食禁忌，少食或慎食。