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问题描述:我的儿子被检测是多巴反应性肌张力障碍有人说...

性别：男

年龄：4岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
问题描述:我的儿子被检测是多巴反应性肌张力障碍有人说用多巴制剂我想了解一下
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
覃初丹 外科 极速问诊

问题分析：小剂量多巴制剂对本病有戏剧性治疗效果约半数患者服药当天即见效起效时间一般不超过7天因此一旦怀疑此病立即给药作为诊断性治疗国外推荐剂量为左旋多巴/苄丝肼(美多巴)0.125～0.25g/d分2～3次服用中国际左旋多巴/苄丝肼(美多巴)用量一般为62.5～187.5mg/d.有报道持续用药15年未出现任何副作用(Harwood1994)但若停药症状即重新出现.建议到大型医疗机构在医师指导下应用

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多巴反应性肌张力障碍
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多巴反应性肌张力障碍是一种对多巴胺有很强的反应，如果服用少量的多巴丝肼片等药物，可以使其症状得到明显改善。多巴反应性疾病通常与遗传有关，病人也有遗传上的缺陷。通常是在很小的年纪，或在十几岁的时候开始，病人会表现为四肢的肌张力障碍，肌张力升高，腱反射活跃，或亢进，病理征呈阳性，有的病人甚至会伴有肢体的活动不灵活，动作的缓慢，动作的异常，也有的病人会伴有震颤。这种情况下可以遵医嘱口服多巴丝肼片等药物。
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多巴反应性肌张力障碍可能会头晕。多巴反应性肌张力失调的病人，通常会有肌强直、动作迟缓、姿态、步态不正常，美多芭等药物对病人的治疗效果很好。如果患者伴有动脉粥样硬化，或是长期存在肌张力升高，则会出现头晕等情况。一般来说，多巴反应性的障碍，都是在青春期开始出现的，还可能伴有焦虑、抑郁、睡眠质量差，会出现头晕、头胀等症状。
多巴反应性肌张力障碍会遗传吗
王玉玮主任医师
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多巴反应性肌张力障碍能治好吗
王玉玮主任医师
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多巴反应性肌张力障碍无法彻底治好。多巴反应性肌张力障碍是一种少见的遗传性疾病，多为常染色体显性遗传，好发于儿童及青少年。患者可出现肢体肌张力异常、行动迟缓、步态不稳等症状，一般白天症状较轻微，夜间较重。临床上一般使用小剂量的左旋多巴或多巴丝肼片等药物进行治疗，但患者需长期服药，一旦停药，症状可再次出现，目前无法彻底治好。
多巴反应性肌张力障碍吃中药对病情有帮助吗？
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指导意见：你好，根据你的情况，该病造成肌张力降低是很严重的了，一般治疗起来是比较困难的。可通过中医理疗、中药口服、针灸等方法来调理。平时多注意被动运动及营养清淡饮食。建议配合医生检查治疗多，注意被动运动，对你病情恢复还是有点帮助的。请评价一下我的回答与建议，谢谢！
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指导意见：小剂量多巴制剂对DRD有戏剧性疗效。半数患者用药当天见效，起效时间一般不超过7日。一旦怀疑本病，立即用药，可为诊断性治疗。左旋多巴/苄丝肼（美多巴）可长期持续用药，副作用少；若停药，症状即再出现。
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病情分析： 你好，多巴反应性肌张力障碍,是一种好发于儿童或青少年,以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病.意见建议：对小剂量左旋多巴有戏剧性和持久性反应是其显著的临床特征。约半数患者服药当天即见效，起效时间一般不超过7天，用药后所有症状包括易疲劳、肌张力障碍、姿势异常、震颤都会完全消失。而长期服用左旋多巴无须增加剂量，且不会出现左旋多巴的运动并发症。因此，一旦怀疑此病，立即给药，作为诊断性治疗
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