川崎病出院后怎样护理

严密监测病人的体温变化，平时多注意休息，少活动活动，在诊断下按剂量吃药，多喝热水，饮食以高热量高蛋白，高维生素的流质或半流质食物并且给孩子多喂水。密切观察皮肤黏膜病变。对于患有川崎病的患儿来说，一般主要为持续高热为主要症状，要使用抗生素以及抗病毒的药物。

川崎病是一种自限性的疾病，大部分病人的预后都很好。一般只有1%-2%的儿童会发生川崎病的复发，而那些没有发生管状动脉病变的孩子，一般会在1个月、3个月、6个月、1-2年进行一次全面的身体检查，包括身体检查、心电图、超声心动图等。如果没有得到有效的治疗，约15%-25%的儿童会患上冠状动脉瘤，因此，应该在6-12个月内进行长时间的跟踪。冠状动脉瘤在发病后2年内会自行消失，但仍会出现血管壁增厚、弹性减退等功能障碍。较大的动脉瘤往往难以完全消退，经常会造成血栓和官腔狭窄。

川崎病即黏膜皮肤淋巴结综合征，1967年日本的川崎富首先报道。黏膜皮肤淋巴结综合征亚裔人发病率高，病因不明。流行病学研究有多种病原，如立克次体、葡萄球菌、链球菌和其他病毒感染，支原体感染也可能一个原因，这些原因没有被证实。免疫力下降容易导致感染，如细菌感染、病毒感染、支原体感染等。黏膜皮肤淋巴结综合征主要和免疫功能相关，免疫力低的孩子容易感染。

去医院检查进一步确诊。川崎病主要症状常见持续性发热，5～11天或更久（2周至1个月），体温常达39℃以上，抗生素治疗无效。常见双侧结膜充血，口唇潮红，有皲裂或出血，见杨梅样舌。手足呈硬性水肿，手掌和足底早期出现潮红，10天后出现特征性趾端大片状脱皮，出现于甲床皮肤交界处。还有急性非化脓性一过性颈淋巴结肿胀，以前颈部最为显著，大多在单侧出现，稍有压痛，于发热后3天内发生，数日后自愈。

要加强消化道的管理，多食用高营养、易消化的食物。主张以高热量、高蛋白、高纤维素的流食或半流食为主，如鸡蛋糕、果汁、饮料、豆浆等，避免食用生冷、硬、过热、辛辣的刺激性食物。急性发作期以少量流食、多餐为主，必要时充分补充营养物质。

婴儿川崎病的确诊首先要看临床表现。第一川崎病的患儿会出现持续的高热，而且使用抗生素的效果比较差。第二婴儿在发热的同时，还会出现全身的皮疹，口唇周围的黏膜裂口，出现杨梅舌。

川崎病严重。川崎病又称为小儿皮肤粘膜淋巴结综合症，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为五岁以下的婴幼儿，男性多于女性，成人及三个月以下的小儿少见。临床表现可有发热、皮疹、颈部非化脓性淋巴结肿大、眼结膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。

川崎病主要症状常见持续性发热，5～11天或更久（2周至1个月），体温常达39℃以上，抗生素治疗无效。常见双侧结膜充血，口唇潮红，有皲裂或出血，见杨梅样舌。手足呈硬性水肿，手掌和足底早期出现潮红，10天后出现特征性趾端大片状脱皮，出现于甲床皮肤交界处。

川崎病经过规范化治疗的儿童，确认病情之后大约需要治疗5-7天。当体温恢复正常，化验血结果有所好转，可以出院。但是要继续口服药物治疗，并且需要定期复查血和心脏彩超，病程因病情的轻重，从而长短不一。

川崎病又叫小儿皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病。临床表现主要为发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌趾红斑、手足硬性水肿。本病可引起心脏血管系统损害，严重者可因冠状动脉瘤破裂、血管闭塞、心肌梗死或心肌炎而死亡。

你好，湿疹的根源是胃肠道系统的不完善，某些过敏性体质的小儿吃进去的过敏原易透过较薄的肠壁进入血液中，由于皮下毛细血管最丰富，所以湿疹就立刻表现在皮肤上。观察可疑的过敏因素，尽量回避。