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人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病,致病基因用字母h表示;粘

性别:男

年龄:20

人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病,致病基因用字母h表示;粘多糖病、(求答案详解)葡萄糖—6磷酸脱氢酶缺乏症(俗称蚕豆黄)均为单基因遗传病,其中粘多糖病基因与正常基因可用字母A或a表示,蚕豆黄病基因与正常基因可用字母E或e表示。下列为甲、乙家族通婚的遗传系谱图(图8),通婚前,甲家族不具有粘多糖致病基因,乙家族不具有蚕豆黄致病基因。请据图回答。 在人群中,平均每2500人中有1位粘多糖病患者,Ⅱ-6产生具粘多糖致病基因配子的几率是 ,Ⅱ代的5号与6号再生一个患两种病孩子的机率是 。求答案详解
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
梁友和 医师 中医科 极速问诊
三级甲等 岳阳市中医院

问题分析: 你好!根据你上面所描述的情况,这样的情况得还得看看上一辈的基因的了
建议你现在这样的情况最好是能够提供必要的资料,然后在进行针对性的计算的了,祝你健康

张树遵 皮肤科 极速问诊
一级甲等 唐山滦南柏各庄医院

问题分析:你好. 这个几率很大的,具体情况咨询当地医生的。生活上应该减少刺激性食物,忌油腻,忌腥荤,平时注意避免劳累

任立存 儿科 极速问诊
一级丙等 威县贺营乡赵庄卫生室

问题分析:血友病中医认为分血热炽感、肾精不足、气血亏虚、瘀血阻络等几个类型,具体治疗方案应该视具体类型来考虑治疗,严重的需要新鲜全血输注。

宋昌杰 医师 五官科 极速问诊
河北省威县宋昌杰口腔诊所

问题分析:你好,血友病是凝血因子缺乏性疾病,属于是基因异常性疾病,目前没有治愈的办法,只能是维持治疗,必要时输注冷沉淀。

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狐臭是显性遗传还是隐性遗传
张文娟主任医师
皮肤科北京大学人民医院三级甲等
狐臭通常属于显性遗传。狐臭具有一定的遗传性和家族史,如果家族成员中有狐臭患者,子女患有狐臭的概率会相对高一些。狐臭是汗液经皮肤表面的细菌分解后会产生不饱和脂肪酸而发出臭味。除了遗传因素之外,还有卫生习惯等因素可能会影响狐臭的出现。平时要多注意自己的卫生习惯,出现汗液之后要及时清洗,衣物勤换洗。多穿宽松或者是透气性比较好的衣服,保持腋下干燥透气。
甲型血友病是什么症状
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内科山东省立医院三级甲等
甲型血友病轻型,血浆凝血因子Ⅷ活性高于正常的5%。应避免使用抗感染类药物以及其它可引起血小板聚集的药物。避免创伤,减少活动量,尽量避免注射和手术。禁服影响血小板功能的药物。活血化瘀的中草药亦应避免。
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王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
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粘多糖病能不能治疗
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内科首都医科大学宣武医院三级甲等
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内科首都医科大学宣武医院三级甲等
粘多糖病是一种遗传性疾病,具有典型的面部特征和骨骼、眼睛、肝脏和脾脏的畸形,有时伴有智力低下。主要临床表现为骨骼病变,也可累及中枢神经系统、心血管系统、肝脏、脾脏、关节、肌腱、皮肤等。
粘多糖病是什么症状
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内科首都医科大学宣武医院三级甲等
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粘多糖病早期什么症状
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内科首都医科大学宣武医院三级甲等
粘多糖病主要表现为体格发育障碍,逐渐出现生长发育落后、前额突出、鼻梁低平、嘴唇厚而且外翻、牙齿稀疏、牙龈肥厚、关节挛缩,而且膝关节及髋关节都有外翻,还有扁平足。脊柱的下胸和上腰部后凸,部分患者角膜比较混浊,部分有耳聋,甚至有的突发冠状动脉闭塞和心肌梗塞。
黏多糖病临床表现有哪些
潘永源主任医师
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黏多糖病在出生时表现正常,从6个月到1岁开始生长缓慢,智力低下。头部大,前额突出,船形,眼距加大。角膜混浊是常见的,严重的病例可能失明。短颈、耸肩和心脏瓣膜受累可导致心脏扩大和心功能不全。短肢,后凸。关节屈强直、活动受限、膝关节外翻、踝关节、足扁平。
伴x隐性遗传病有哪些
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
色弱是隐性遗传疾病,是和x染色体相关联的隐性遗传疾病。不是显性遗传疾病。也就是说如果男性发病只要X染色体有致病基因就会发病,而女性需要两个x染色体都要有致病基因才会发病。
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