我女儿出生第四天了！医生说双手通贯掌！建意做染色体检查！想问

生物个体性别主要由Y染色体决定的，通常1对性染色体为2条大小、形态相似的X染色体即为女性，一对性染色体中X、Y染色体各有1条即为男性。XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊性染色体即X染色体，雌体具有两条相同的性染色体，X染色体称为雌性染色体。1对性染色体包含1条大的X染色体和1条较小的Y染色体为男性的染色体。在生物当中雄性是抑制性的性决定的，雄性所具有而雌性所没有的性染色体就叫做Y染色体。染色体在性别上，XY为雄性，XX为雌性，X或Y染色体都决定个体生物性别，出现在性别决定系统中。

这个属于发育不好的情况，多属于先天性染色体异常的情况，暂时可以先观察一段时间，但是如果持续这样的话，是需要积极安排终止妊娠的，另外如果调理不好的情况也是会影响以后的生活的。

染色体异常多是会并发神经系统发育迟缓等情况的，或者是一些先天性疾病的。具体是需要结合染色体异常检查明确的，不一定是表现发育迟缓等情况的，导致智力发育障碍或者是出现畸形等情况的。

孕妇染色体是检查胎儿的染色体孕妇检查染色体是为了检查胎儿是否患有染色体异常，胎儿如果有染色体异常，表现为多种脏器畸形或者智力低下，出生后也不能治疗，属于严重影响到出生人口素质的疾病，在孕期应当检查染色体，常用的检查方法有唐氏筛查、无创DNA以及羊水穿刺。如果孕妇的年龄超过35岁属于高龄，在孕育下一代时容易胎儿发生染色体异常。

甲减并不影响染色体检查。甲减的症状是：畏寒、疲倦、体重增加、对外界的感觉无兴趣、嗓子沙哑、手脚浮肿、皮肤干燥等。甲减可以通过外源性的甲状腺激素来进行治疗。优甲乐的主要作用是保持甲状腺功能在正常范围内。优甲乐在刚开始服用时应先从低剂量逐步增加，直至甲功恢复正常。甲功恢复正常后，需要进行一次甲状腺功能检查。检查有没有必要调整药物，大多数的甲减属于终生性的，需要终生服用，不能随便停药，无论是手术，感染，还是紧急情况，都不能停药。

胚胎染色体异常是夫妻双方其中一方如果有染色体异常，那么形成的精子和卵子会有染色体异常，这样孕囊就有遗传了这种染色体异常。夫妻双方染色体正常的，如果发生了胚胎染色体异常，往往考虑胚胎在早孕期分裂过程中，造成了染色体的重复或缺失。

胚胎停育的原因，胚胎自身发育不良。内分泌的原因，孕酮值低。感染因素导致精子质量不好。环境污染。下次备孕前，尽量避免抽烟喝酒，保持心情愉悦，适当的运动，提高自身抵抗力，女性服用叶酸，是有效的预防新生儿神经管畸形的，怀孕后按时孕期检查。

染色体倒位是指一条染色体发生两个断裂点，断裂点之间的片段180度旋转颠倒后重接。根据两个断裂点发生的位置和着丝粒的关系，可以分为臂间倒位和臂内倒位。臂间倒位是指断裂点分别位于着丝粒两侧，臂内倒位是指两个断裂点均位于着丝粒一侧。

染色体多态现象属于正常变异，不引起表型异常，不具有临床意义。可以把染色体多态比喻每个人的形态不同，都是正常的人只是高矮胖瘦、眼睛大小之分。从分子水平上看，结构异染色质不含结构基因，没有转录活性，往往并不对个体的表型产生直接影响。染色体多态的个体表型和智力是正常的。

如果孩子的染色体检测不出什么问题，那么孩子的染色体就会很小。胎儿染色体检查主要是做无创DNA检查或羊水穿刺检查。抽血化验21、18、13三大染色体有无异常，提示胎儿有先天愚痴或先天性心脏病。nt检查显示胎儿颈部透明带厚度，或者是35岁以上的女性，唐筛检查有一定的危险性，或者是处于危险的边缘。平时少吃辛辣刺激的食物，忌烟酒，保持充足的睡眠，少熬夜。