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染色体检查,其中一条9号染色体异染色质区增长,是什么...

性别:男

年龄:25岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
染色体检查,其中一条9号染色体异染色质区增长,是什么意思?影响怀孕吗?
想得到怎样的帮助:

一年没避孕,不孕,迫切想怀孕!

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
王仁曈 内科 极速问诊
二级甲等 河北省邢台市威县人民医院

问题分析: 一般来讲,人体有22对常染色体,其中1号染色体包含基因数量最多,您的1号染色体异染色质区有增长,有可能导致您的卵子有异常,也就是说卵子的次品可能会比别人多,流产与此有关的。但是正常的卵子肯定是有的,这就看您的运气了,如果怀孕碰上了好的卵子,是没有问题的
根据您说的情况,早期流产是与这种情况有关的。但是还是有生一个健康宝宝的机会的,并且也是很大的。下面是几点建议:首先要注意生活方式、要注意有规律,合理的营养,注意营养平衡,避免接触有害物质。注意休养生息,注意补充新鲜蔬菜水果,不要吸烟喝酒。是有很大的可能的。目前并没有特殊的治疗方法的。

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染色体检查是什么
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染色体检查可以明确是否存在染色体异常,是否有遗传性疾病避免遗传风险。染色体能检查出来很多问题,如果是因为不孕不育,那么主要是想看一下性染色体是否异常,或者是否存在某些遗传性疾病导致不孕。
什么是染色体检查
王凤英主任医师
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染色体检查就是通过抽血,来检查我们的染色体是否有异常的现象,检查染色体主要是为了看身体里面有没有一些遗传性的疾病,相信有很多的朋友都听说过二十一三体综合症,这是因为21号染色体异常导致的,染色体的检查是非常重要的。
孕妇染色体是检查什么
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孕妇染色体是检查胎儿的染色体孕妇检查染色体是为了检查胎儿是否患有染色体异常,胎儿如果有染色体异常,表现为多种脏器畸形或者智力低下,出生后也不能治疗,属于严重影响到出生人口素质的疾病,在孕期应当检查染色体,常用的检查方法有唐氏筛查、无创DNA以及羊水穿刺。如果孕妇的年龄超过35岁属于高龄,在孕育下一代时容易胎儿发生染色体异常。
孕妇孕期染色体检查异常怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
孕妇如果检查到胎儿出现了染色体异常,就会出现先天性的遗传病,这种病通常是先天性遗传缺陷,智力低下、生长迟缓等,就算经过了特殊的处理,也无法完全根除。例如21三体综合症,18三体综合症。如果出现了染色体的问题,那么就应该尽快的结束怀孕。在重新妊娠之前要进行一系列的优生检查,必要时孕妇需要及时终止妊娠。
肛门检查怎么检查
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
进行肛门检查,首先应当选择合适的体位,可选择膝胸位、截石位、弯腰俯卧位,有时也可以采取左侧卧位,选择合适的体位,对检查疾病有很大的帮助。首先应当进行肛门视诊,观察肛门的位置是否有异位变形等。然后观察肛门周围的皮肤及颜色,是否存在着红斑、糜烂、渗出,是否有肿物。
怀孕查染色体检查什么
周敬伟副主任医师
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怀孕查染色体是预防孩子出生发生畸形的检查。在怀孕期间做一下染色体检查,这样可以查出孩子是否有畸形的状况。在怀孕期间一定要多注意休息,避免体力劳动,饮食要清淡,多吃一些营养丰富的食物。多吃新鲜的蔬菜和水果,这样对宝宝的发育有帮助。
怀孕染色体是检查什么
周敬伟副主任医师
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通常这时候检查的就是18号、21号染色体,一般是在怀孕16周抽血做唐筛,或者是抽血做无创DNA检查,以及羊水穿刺来进行检查。但如果是想做染色体进行亲子鉴定,那就是直接做羊水穿刺检查,从羊水里面提取胎儿的脱落物来检查染色体。
检查染色体挂什么科
龚新宇副主任医师
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染色体检查,目前在一般医院挂遗传科的号就可以,或者是生殖医学中心,如果医院有优生优育门诊则会更合适。如果没有可以挂妇科、男科,都可以要求医师帮忙开具相应的检查。
胎儿染色体检查什么
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一般来说,胎儿染色体检查包括整倍体和非整倍体异常。染色体检查是常见的遗传学检查方法,方式为采血检查,检测血样为静脉血,常需要3周左右方可出具检测报告。染色体检查主要包括整倍体和非整倍体异常,结构异常包括染色体部分的缺失、重复、易位、倒立等以及环形染色体异常。建议患者平时适当运动,比如慢跑、游泳等,注意多休息,早睡早起,并注意营养均衡,多吃新鲜的水果、蔬菜。
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张露副主任医师
妇产科山东省立医院三级甲等
一般情况下,孕妇孕期染色体检查是查唐筛、无创性DNA检测。具体分析如下:孕妇孕期染色体检查是抽取孕妇血液判断腹中胎儿患染色体异常疾病的危险程度,主要包括唐筛,也就是非整倍体染色体异常产前筛查,检测时要抽孕妇的血,如果检测结果显示为高危或高危,则要进行无创性DNA检测,这样才能确定是否存在唐氏儿的情况。
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