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本人是进行性肌营养不良症患者，患病近20年，在这段时间里经常

性别：男

年龄：37

本人是进行性肌营养不良症患者，患病近20年，在这段时间里经常烂嘴隔个月吧的就犯，是不是和病有联系啊本人是进行性肌营养不良症患者，患病近20年，在这段时间里经常烂嘴隔个月吧的就犯，是不是和病有联系啊？请问有中医疗养的方子吗？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
闫新慈 医师 妇产科 极速问诊
一级丙等 南乐县千口乡后林家村卫生室

问题分析：你好，进行性肌营养不良症是多数有家族史的遗传性疾病，或者由基因突变。临床表现为行动受限，如学会走路晚，步态蹒跚，常无故摔倒等行走姿势异常。根据典型病史遗传方式及阳性家族史，肌肉萎缩无力分布特点，不难诊断。经常烂嘴可能跟药物有关，如常用激素，引起抵抗力下降。
建议；皮质类固醇激素缓解症状。保持积极愉快的心态，防止感冒与感染。可以用中药如治痿汤或起痿汤服用。

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进行性肌营养不良症不能吃什么
吕志勤主任医师
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进行性肌营养不良症平时少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品，进行性肌营养不良的饮食宜高蛋白，富含钙、维生素、瘦肉、锌、鱼、鸡蛋、物肝脏、虾仁、木耳、动排骨、豆腐、蘑菇、黄花菜等可适当多食。
进行性肌营养不良症不能吃什么
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
患有进行性肌营养不良疾病的病人，在生活中是要注意饮食清淡，忌吃辛辣刺激性食物，像辣椒，韭菜，花椒，芥末，大蒜，大葱之类的，同时还具有一定的发物性质的食物，均不利于组织的修复。
进行性肌营养不良症会遗传吗
吕志勤主任医师
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进行性肌营养不良症会遗传。进行性肌营养不良症这种变异是一种基因变异，一旦发生变异，就会对人体的染色体产生直接的影响，所以一般可以根据自己的遗传历史来判断。如果是男孩，那就说明患者的妈妈没有问题。接下来就是详细的讲解。进行性肌肉不良的临床表现为两种类型，一种是有家族遗传史，家里有两个或两个以上的病人，一种是没有家族遗传史的单发性疾病，属于一种遗传性的疾病。
进行性肌营养不良症是什么遗传方式
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
进行性肌营养不良症是一组遗传性肌肉变性疾病，根据遗传方式、发病年龄、萎缩肌肉的分布等分为不同的临床类型，最常见的是假肥大型的肌营养不良症。进行性肌营养不良症临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩，个别病例尚有心肌受累。
进行性肌营养不良症怎么检查
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
心功能检查。在心功能检查方面常有心肌损害、心律失常和心脏传导障碍等异常表现，而在其他类型心脏受累均较少见。还可以做肌电图，松弛时可出现自发电位，轻收缩时运动单位电位的平均时限缩短，平均波。
进行性肌营养不良症状初期怎么确诊
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
可以做肌电图确诊。松弛时可出现自发电位，轻收缩时运动单位电位的平均时限缩短，平均波。还有心功能检查，90%DMD患者伴有心脏损害，一般心电图检查多可出现窦性心动过速，异常R波，V1导联S波变浅，深的Q波，P-R间期缩短，以及束支传导阻滞等异常。
有进行性肌营养不良症状有哪些
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
进行性肌营养不良的基本症状有发育不正常，比同龄的孩子慢，行为也和正常的孩子不一样，比如走路摇摆不定，爱摔跤等。也有可能影响智力的发育，常有表现为反应迟钝。
中国可以治疗进行性肌营养不良症吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
进行性肌营养不良症屹今为止尚无特异的治疗方法，只能给予对症及支持治疗，比如增加营养，正常活动等。物理疗法和矫形治疗可以预防以及改善的脊柱畸形和关节挛缩，对于维持活动功能很重要。由于进行性肌营养不良症是肌肉本身的病变，尤其是进展较快的患。
进行性肌营养不良症初期症状有哪些
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
进行性肌营养不良症可能在一岁半到两岁才开始独立行走，逐渐出现步态异常行动摇摆，上楼困难，蹲下起来更困难。进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的进行性加重的肌肉无力和萎缩。
进行性肌营养不良症后期症状
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
进行性肌营养不良症属于一种原发性骨骼疾病，主要是因为遗传因素所导致，临床症状多为肌肉萎缩、肌无力以及存在一定程度的运动障碍，日常活动造成了极大的不便。表现出来的不同症状，一般可以分为假肥大性肌营养不良症、肢带性肌营养不良症、眼肌性肌营养不良症以及远端性肌营养不良症等。假肥大性多见于儿童，其患儿的性别多为男性，一般表现为骨盆带肌无力、走路缓慢，肌张力较低，不及时加以控制的情况下病情发展的很快。
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