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十五年前无诱因出现右手无力,湖南省湘雅医院诊断为进行性肌营养
性别:男
年龄:43
十五年前无诱因出现右手无力,湖南省湘雅医院诊断为进行性肌营养不良,注射肌生注射液服用ATP等药物,无明显变化,病情逐渐加重,寻求有效治疗
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
汤浩医师
助理医师
内科
极速问诊
成都温江清阳社区门诊
问题分析:
本病无特殊有效治疗药物,可在医师指导下试用加蓝他敏、三磷酸腺苷、胰岛素、葡萄糖等及中医理疗、中药等治疗。
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得了进行性肌营养不良能治好吗
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不一定。本病目前尚无特效的治疗方法。只能采取对症疗法及一般支持疗法,包括应用维生素以及中药等。进行各关节充分被动运动,针灸、推拿、按摩等均可延缓更严重的肌无力。肌肉营养不良的病因是基因异常。
进行性肌营养不良产生的根本原因
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先天不足肝肾亏损。先天禀赋之强弱,直接影响人的生、老、病、死。故壬九馨康肌无力研治课题组的专家们认为,本病由于父母肾气不足,导致小儿禀受父母之精气不足是主要致病原因。
进行性肌营养不良到医院挂哪个科
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看神经科。进行肌肉活体检查、肌电图、血清醛缩酶、肌酸磷酸酶、心电图、CT和MRI检查、尿检查等有关检查可帮助诊断。进行性肌营养不良临床上主要表现为由肢体近端开始的,两侧对称性的肌肉萎缩无力。
进行性肌营养不良平时怎么调理
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右侧卧时,左背、腰处垫上靠垫。如此就有三个位置可以轮流的翻动,而不致以同一姿势造成血循不良,形成压疮。使用气垫床,也是避免褥疮的一种方法,但仍然需要翻身、扣背。
进行性肌营养不良容易治吗
吕志勤
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不容易治疗。进行性肌营养不良迄今无特异性治疗,保持环境清洁安静,注意防潮和防寒,积极预防和治疗呼吸道感染等并发症。坚持体育锻炼,自我按摩以增加活动,促进血液循环,防止肌肉萎缩,但应适度,不可过劳。
进行性肌营养不良是不是不会有症状
吕志勤
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不是的。进行性肌营养不良骨盆带肌减弱,病人出现上楼困难,但还可以工作、可以结婚,成活率也比较高,另外一个类型是X染色体遗传的,发病比较晚,大约在8岁以后,病人出现颈肌萎缩,还有心脏的损害。
进行性肌营养不良是什么原因引起的
吕志勤
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可能是遗传导致的。最常见的就是假肌大型肌营养不良,有堵心型,发病率为1/3500新生男婴,一般男性发病,女性遗传,孩子出生时正常,但走路时间会比正常孩子稍晚些,大约1岁半才会走路,3岁后骨盆带肌肉就会减弱,病人会出现上楼困难、蹲下再起来困难等现象。
进行性肌营养不良引发原因
吕志勤
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可能是因为后天失养脾气虚弱。对于进行性肌营养不良的病因,主要是指脾乃后天之本,气血生化之源,主肌肉及四肢。正常生理状态上,能过胃之受纳腐熟水谷,脾之运化功能,摄取营养精微物质,变化而为气血。脾脏健运,气血生化有源,肌肉筋脉,得其所养而筋健肌充,体健无病。小儿脏腑娇嫩,形气未充,脾常不足,加之先天之不足,脾气虚弱,脾失健运,不能生化气血,则气血亏虚不能濡养肌肉四肢,日见肌肉萎缩无力。
进行性肌营养不良有什么症状
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病变主要侵犯面部肌肉,肩胛骨和上臂肌肉。当涉及面部肌肉时,面部表情无关紧要,眼睛闭合,牙齿强度弱,并且不能进行皱眉,吹鼓和吹口哨。由于眼轮匝肌的假性肥大经常组合,上唇和下唇增厚并略微抽搐。
进行性肌营养不良早期症状鉴别诊断
吕志勤
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通常需要结合患者的临床表现和相关尿肌酸测定、肌电图、血清酶测定、组织病理学检查等项目的结果进行鉴别诊断。患者多数会有肌肉萎缩、运动功能障碍、肌无力的表现,结合相关检查结果,一般可以对病情进行比较准确的鉴别诊断。
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