扩张性心机病

肥厚性心机病有早博可能是以下原因导致的：患有肥厚性心机病，可能会造成心脏供血不够，或是由于炎症、感染等其它的心脏病，容易发生早搏，患者可以服用稳定心跳的药物，例如稳心颗粒、麝香保心丸等，同时还要注意饮食方面的调整，避免食用高脂高油脂的食品，避免过于疲劳。患者平时应该避免紧张、焦虑等不良情绪，注意休息，避免剧烈运动。

扩张性心肌病的生存率是多少，需要视情况而定，具体分析如下：扩张性心肌病是一种心肌病，主要表现为左心室或双心室增大，同时还伴有收缩功能障碍，这种病的预后较差，诊断后5年的存活率约为50%,10年生存率约为25%，因此，扩张型心肌病应尽早进行积极、有效的治疗，尽量避免病情恶化，该疾病与家庭遗传、酒精中毒、内分泌代谢紊乱、精神创伤等因素有关。

一般来说，扩张性心肌病的症状有气促、困难、端坐呼吸等。扩张型心肌病是一类以左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍为特征的心肌病，主要有气促、困难、端坐呼吸等症状。部分患者还可能出现肺栓塞、心肌梗塞及脑栓塞等栓塞症或出现猝死。建议患者及时前往医院就诊，以免延误病情，影响身体健康。治疗期间，患者应该规律作息，注意休息，避免劳累，不要熬夜，不要干重体力劳动。

扩张性心肌病通常指扩张型心肌病。一般情况下，扩张型心肌病患者虽有效存活时间较正常人短，但仍需积极治疗，不能消极对待。具体分析如下：扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病，临床表现为左或右心室或双侧心室扩大，并伴有心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭。对于扩张型心肌病患者早期可在专业医师建议下，遵医嘱，积极加用ACEI药物以及倍他受体阻滞剂等（如洛汀新和倍他乐克），应用醛固酮拮抗剂，可以减缓扩张型心肌病的发展，延长患者的存活寿命。

扩张型心肌病有遗传的可能性。多数扩张型心肌病病例的原因不清，部分患者有家族遗传性，可能的病因包括感染、非感染的炎症、中毒包括酒精等、内分泌和代谢紊乱、遗传、精神创伤等。家族性扩张型心肌病约占扩心病的25%～30%，所以扩张型心肌病有遗传的可能性。如果家庭成员有扩张型心肌病的病史，平时就需要警惕这一疾病。

对于原发性扩张性心肌病的诊断，我国于1995年根据WHO的报道对其进行了修订，对其诊断有一定的指导作用。诊断的参照标准是：1、临床上以心房面积增大、心室收缩功能下降、充血性心衰、心律失常等症状出现。2、心房增大，胸片显示心胸比率大于0.5，心电图显示全心扩张，尤以左心室增大最为明显，心脏可呈现球状。3、心室收缩功能下降，心电图显示室壁移动的普遍性下降，左室射血分数低于正常值。4、除了其他特殊的（继发）心肌病和地方性心肌疾病之外。

扩心病常发生充血性心衰和心律失常，栓塞和猝死。所以，必须重视对扩心病的治疗和护理，才能取得较好疗效。若病人扩心病时不进行剧烈运动，别急着上火，平时要注意添衣保暖、戒烟、戒酒，忌熬夜和病毒感染，使病情恶化。同时还要保持心情愉快，心情抑郁时可适当运动一下。饮食上讲究低盐、低脂、清淡、含糖较高者少食，不要饮浓茶和咖啡。

一般情况下，胺碘酮是一种广泛的抗心律失常的药物，其作用包括心房颤动、心房扑动、室性心动过速、频发的室性早搏、室性心动过速、心室颤动、心脏骤停等。除了洋地黄（抗心律失常的效果较差），仅对血液动力学不稳定的心律不齐病人适用。对于有以上心律不齐的扩张性心肌病，尤其是对伴有心功能不全的病人，使用胺碘酮。单用胺碘酮并不能使扩张性心肌病变的心脏组织发生变化，从而矫正心功能并提高患者的预后。因此，如果不伴有心律不齐的扩张性心肌病，使用胺碘酮是不能作为常用药物。

扩张性心肌病可能有奇脉，具体分析如下：奇脉是指在吸入时，脉搏明显地变弱或消失。由于心包腔内压增高，导致心室舒张、充盈、吸入时，体内静脉回流受到限制，右心室排入肺循环的血液量下降，肺循环受到呼吸负压的影响，肺部血管扩张，导致肺静脉向左心房供血不足，左心输出量下降，从而导致脉搏变弱，乃至消失。常见的是右心衰竭、心包积液、心包炎、严重的气喘。一旦有了奇脉，立刻进行其它生命指标的检测。

扩张性心肌病有心脏向两侧扩大、肝脏肿大，双下肢水肿，颈静脉怒张等体征。扩张性心肌病是一类以左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍为特征的心肌病，病因可能是感染，非感染性炎症，中毒等。患者可能有心脏向两侧扩大、肝脏肿大，双下肢水肿，颈静脉怒张等体征。应该及时前往医院控制病因，防治心力衰竭。主要有一般治疗、药物治疗和手术治疗等。