首页 > 内科 > 血液内科 > 详情页

从八岁开始经常流鼻血,去年七月经过检查有地中海贫血,容血贫血

性别:女

年龄:22

从八岁开始经常流鼻血,去年七月经过检查有地中海贫血,容血贫血,(人嚷囊虫,已吃了十天甲肖唑)脾肿大,拌头晕,头痛,脸色仓白,彼倦乏力,还有每天腹痛一年四个月,有手脚关节痛已两个月.(但腹痛,检查妇科和肠胃一切都正常,)去年七月在广西医科大学做过骨穿,是增生性骨髓象,吃了很多中西药,但还是有腹痛.今年四月十六日做了全血常规十八项,结果如下:白细胞6.1,中性粒细胞百分比68.50,淋巴细胞百分比24.30,单核细胞百分比3.90,嗜酸性粒细胞百分比1.50,嗜碱性细胞百分比0.50,大形不染色细胞百分比1.40,中性粒细胞绝对值4.18,淋巴细胞绝对值1.49,单核细胞绝对值0.24,嗜酸性细胞绝对值0.09,嗜碱性细胞绝对值0.03,大形不染色细胞绝对值0.09,红细胞计数5.99,血红蛋白浓度96.00,红细胞比积0.35,平均细胞体积58.80,rbc平均血红蛋白含量16.00,平均rbc血红蛋白浓度273.00,单个rbc血红蛋白浓度298.00,红细胞体积分布宽度23.70,血红蛋白浓度分布宽度40.7,血小板计数150.00,平均血小板体积7.80,平均血小板比积0.12,血小板体积分布宽度18.60,分叶指数2.18,髓过氧化物酶活性指数12.30,因为看的是妇科,所以医生也不能明确的回答是不是白血病,为了我的病跑了很多医院,花了很多钱,但是却没有结果,我很担心,崩溃了,求求各位血液专科教授帮帮我吧!请问我是什么病?我的病该怎样调养和治疗?还要做那些检查?非常谢谢了!
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
李莉 医师 妇产科 极速问诊
个人诊所

问题分析:、 起病 白血病起病急骤或缓慢,儿童及青少年病人多起病急骤。常见的首发症状包括:发热、进行性贫血、显著的出血倾向或骨关节疼痛等。起病缓慢者以老年及部分青年病人居多,病情逐渐进展。此类病人多以进行性疲乏无力,面色苍白、劳累后心慌气短,食欲缺乏,体重减轻或不明原因发热等为首发症状。此外,少数患者可以抽搐、失明、牙痛、齿龈肿胀、心包积液、双下肢截瘫等为首发症状起病。
2、 发热和感染
A、 发热是白血病最常见的症状之一,可发生再疾病的不同阶段并有不同程度的发热和热型。发热的主要原因是感染,其中以咽峡炎、口腔炎、肛周炎最常见,肺炎、扁桃体炎、齿龈炎、肛周脓肿等也较常见。耳部发炎、肠炎、痈、肾盂肾炎等也可见到,感染严重者还可发生败血症、脓毒血症等。
B、 感染的病原体以细菌多见,在发病初期,以革兰阳性球菌为主。病毒感染虽较少见但常较凶险,巨细胞病毒、麻疹或水痘病毒感染易并发肺炎,须注意。
3、 出血 出血亦是白血病的常见症状,出血部位可遍及全身,以皮肤、牙龈、鼻腔出血最常见,也可有视网膜、耳内出血和颅内、消化道、呼吸道等内脏大出血。女性月经过多也较常见并可是首发症状。AML的M3和M5亚型出血更严重,尤其是M3病人易并发弥散性血管内凝血(DIC)和颅内出血而死亡。
4、 贫血 早期即可出现,少数病例可在确诊前数月或数年先出现难治性贫血,以后在发展成白血病。病人往往伴有乏力、面色苍白、心悸、气短、下肢浮肿等症状。贫血可见于各类型的白血病,但更多见老年AML病人,不少病人常以贫血为首发症状。
5、 白血病细胞浸润体征
A、 肝、脾肿大,淋巴结肿大
B、 神经系统:主要病变为出血和白血病浸润
C、 骨与关节:骨与关节疼痛是白血病的重要症状之一,ALL多见。
D、 皮肤;可有特异性和非特异性皮肤损害二种,前者表现为斑丘疹、脓疱、肿块、结节、红皮病、剥脱性皮炎等,多见于成人单核细胞白血病,后者则多表现为皮肤瘀斑、斑点等。
E、 口腔:齿龈肿胀、出血、白血病浸润多见于AML-M5,严重者整个齿龈可极度增生,肿胀如海绵样、表面破溃易出血。
F、 心脏:大多数表现为心肌白血病浸润,出血及心外膜出血,心包积液等。
G、 肾脏:白血病有肾脏病变者高达40%以上。
H、 胃肠系统:表现为恶心呕吐、食欲缺乏、腹胀、腹泻等。
I、 肺及胸膜:主要浸润肺泡壁和肺间隙,也可浸润支气管、胸膜、血管壁等。
J、 其他:子宫、卵巢、睾丸、前列腺等皆可被白细胞浸润。女性病人常有阴道出血和月经周期紊乱。男性病人可有性欲减退。
诊断标准】

1、 临床症状 急骤高热,进行性贫血或显著出血,周身酸痛乏力。
2、 体征 皮肤出血斑点,胸骨压痛,淋巴结、肝脾肿大。
3、 实验室:
A、血象 白细胞总是明显增多(或减少),可出现原始或幼稚细胞。
B、骨髓象 骨髓有核红细胞占全部有核细胞50%以下,原始细胞≥30%,可诊断为急性白血病;如骨髓有核红细胞≥50%,原始细胞占非红系细胞的比例≥30%,可诊断为急性红白血病。
鉴别诊断:
A、再生障碍性贫血;
B、骨髓增生异常综合征;
C、恶性组织细胞病;
D、特发性血小板减少性紫癜
病情复杂,鉴别一下。

展开全部
相关推荐
b型地中海贫血严重吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血是由于血红蛋白链合成障碍引起的遗传性溶血性贫血。临床上分为a型地中海贫血和b型地中海贫血。看病情轻重分为轻型、中型和重型。轻型地中海贫血,可以没有状况,对健康没有任何影响。
地中海贫血会怎样
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血如果仅是基因携带,不会影响健康。如果是轻型的,贫血一般不严重。如果是重型的,要定期复查血常规,如果血红蛋白严重降低,需要输血治疗。如果是严重贫血,可引起脑部供血不足。
地中海贫血看哪项指标
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血需要看到指标是MCV,MCH和HbA2指标。地中海贫血的诊断标准是患者进行血常规检查,MCV和MCH均降低,进一步检查血红蛋白电泳或红细胞渗透脆性试验。依据血红蛋白电泳的结果,如属α地贫,HbA2可能会下降或正常;如果HbA2升高,一般为β地中海贫血。
地中海贫血可以生小孩吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
不能一概而论,应携带父母的所有检查结果咨询经验丰富的医生以进一步判断。但是地中海贫血是遗传性疾病。有可能把异常基因遗传给下一代。但是不是携带异常基因就一定发病的。只有严重的才表现有贫血。
地中海贫血面容特征有哪些
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血属于溶血性贫血,由于贫血导致骨髓造血功能代偿性增强,如症状严重病人又处于生长发育期,会导致骨髓腔扩大,骨质变薄,病人会出现一些特殊的改变例如:头大、眼间距增宽、鼻梁塌陷、颧骨突起等,临床又称之为地贫面容。
地中海贫血能活多少岁
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血存活时间很难做一个具体的预期,对于轻度的地中海贫血来说,基本上和正常人的寿命相差不大,通过平时的积极注意和饮食以及生活的调控,适当的药物治疗来说存活时间很长。
地中海贫血是什么
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
地中海贫血是什么
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中血是一组遗传性溶血性贫血,由于基因缺陷导致的血红蛋白中一种或多种珠蛋白组合缺失,出现进行性贫血肝脾肿大黄疸发育不良的。如果治疗不及时可以激发肝肾心衰,多功能器官衰竭。
地中海贫血严重吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血多数是因为遗传而来,是比较严重的,地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病,如果是比较严重的地中海贫血,会出现肝脾肿大的现象,要及时的进行输血和去铁治疗。
地中海贫血有什么危害
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
对于轻型地中海贫血,往往症状表现不明显,对人体危害不大,但是有一些重型的地中海贫血往往对人体危害比较大。重型贫血病人的表现主要就是贫血、虚弱,腹内有硬块儿、发育迟滞,重型多生长发育不良,常在成年前死亡。
常见科室