重症肌无力的最新治疗方法是什么？我得重症肌无力也有...

问题分析：你好，重症肌无力疾病的原发主要是免疫力紊乱而导致的疾病。免疫力是人体健康和抵御疾病的重要机能，免疫力紊乱会直接影响神经系统的健康，建议患者使用神经组织修复疗法治疗，此疗法为生物治疗，可以到达普通药物治疗所达不到的效果，饮食方面要补充蛋白质，肌无力的饮食宜富含维生素、钙、锌、磷脂和微量元素的食物，

问题分析：这个一般就是用一些药物像新斯地明这些来治疗，然后可以结合中医的按摩和针灸来治疗，就可以达到治疗的效果的。

问题分析：首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹，如上睑下垂、斜视和复视，重者眼球运动明显受限，甚至眼球固定，但瞳孔括约肌不受累。面部及咽喉肌受累时出现表情淡漠、苦笑面容；连续咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难；说话带鼻音、发音障碍等。累及胸锁乳突肌和斜方肌时则表现为颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。四肢肌肉受累以近端无力为重，表现为抬臂、梳头、上楼梯困难，腱反射通常不受影响，感觉正常。呼吸肌受累往往会导致不良后果，出现严重的呼吸困难时称之为“危象”。
专家提醒：现在有一种靶向修复，能针对重症肌无力进行迅速的治疗，从内部修复受损坏死的神经细胞，从而达到很好的治疗效果。建议到专业的重症肌无力医院进行咨询，找到最适合你的治疗方法。

问题分析：重症肌无力的治疗要尽早的进行，选择一个合适的治疗方法，科学的技术疗法对患者的康复是十分关键的。患者切勿盲目从医，以免因为治疗不当给患者造成更多的不便。

问题分析： 目前重症肌无力被认为是最经典的自身免疫性疾病，发病机制与自身抗体介导的乙酰胆碱受体的损害有关。主要由乙酰胆碱受体抗体介导，在细胞免疫和补体参与下突触后膜的乙酰胆碱受体被大量破坏，不能产生足够的终板电位，导致突触后膜传递功能障碍而发生肌无力。针对AchR的免疫应答与胸腺有着密切关系，MG患者中有65%-80%有胸腺增生，10%-20%伴发胸腺瘤。胸腺中的“肌样细胞”具有乙酰胆碱受体的抗原性，对乙酰胆碱受体抗体的产生有促进作用。
建议：建议其实你应该自己也查过，就是一个自身免疫性的疾病，自身抗体的识别错误，把正常的当做是不正常的进行攻击，所以临床治疗一个是使用激素来减少这种抗体，增加乙酰胆碱受体的密度，一个是补充乙酰胆碱（就是新斯的明）