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重症肌无力是什么病,很严重吗?重症肌无力能不能够治...

性别:男

年龄:30岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
重症肌无力是什么病,很严重吗?重症肌无力能不能够治好?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
赵中憬 主任医师 内科 极速问诊

问题分析:重症肌无力是重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。重症肌无力是自体免疫性疾病,所以平时要尽量少用或不用引起机体阴阳失衡的食物,像辣椒、生葱、生蒜、韭菜等.可以治好,患者不用担心。

李桂丽 外科 极速问诊
二级乙等 黑龙江桃山医院

问题分析: 重症肌无力是自体免疫性疾病,所以平时要尽量少用或不用引起机体阴阳失衡的食物,像辣椒、生葱、生蒜、韭菜等.
可以多吃有滋阴补肾功能的食物,如:山药、芋头、荸荠、核桃、芝麻、黑豆、黑米等。注意合理安排作息时间,按时休息按时起床,做到饮食有节起居有常,生活规律.

李晓红 主任医师 内科 极速问诊

问题分析:重症肌无力患者肌无力的显著特点是每日波动性,肌无力于下午或傍晚劳累后加重,晨起或休息后减轻,此种波动现象称之为“晨轻暮重”。全身骨骼肌均可受累,以眼外肌受累最为常见,其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌无力常从一组肌群开始,范围逐步扩大。
专家提醒:现在有有一种靶向修复,可以迅速的针对重症肌无力的进行治疗,从内部修复受损的神经细胞,对患者不会产生毒副作用,建议到专业的医院进行咨询,找到最适合你的治疗方法。

张守顺 主任医师 内科 极速问诊
济南106医院

问题分析:重症肌无力要选择合适的治疗方法尽早治疗。
目前,神经因子靶向导入疗法在针对重症肌无力的治疗方面有着领先的技术优势,如果你对重症肌无力的治疗还有疑问的话,可以继续点击咨询了解更多。

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