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上运动神经元损伤该怎么办?表哥因为上运动神经元损伤...

性别:男

年龄:30岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
上运动神经元损伤该怎么办?表哥因为上运动神经元损伤,请问该怎么治疗,表哥现在越来越来颓废了,不知道还有多少希望治愈?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
肖雯婷 其他 极速问诊
二级甲等 湖南省永州市第三人民医院

问题分析: 上运动神经元损伤病:表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。
1、患肢按摩,被动活动。 2、呼吸肌麻痹者,以呼吸机辅助呼吸。 3、吞咽困难者,以鼻饲维持营养和水分的摄入。 4、蜂针疗法,利用蜜蜂尾针按穴位蜇刺能获得一定疗效。

张哲 儿科 极速问诊
一级甲等 威县第三人民医院

问题分析:你的情况应该为外伤性神经损伤。主要是根据病情予以营养神经药物运用。可以在医院医师指导下应用天麻丸,维生素B1,腺苷钴胺进行口服治疗即可。

李晓红 主任医师 内科 极速问诊

问题分析:上运动神经元损伤病:表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。
专家提醒:现在有一种靶向修复,能针对上运动神经元损伤进行迅速的治疗,从内部修复受损坏死的神经细胞,从而达到很好的治疗效果。建议到专业的医院进行咨询,找到最适合你的治疗方法。

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靶向修复针对运动神经元病
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病是一种常见的损伤,其临床症状是肌肉萎缩、肌无力、嗓子沙哑等。为了达到更好的康复目的,除了要进行康复训练之外,还需要进行康复训练,目前医学上最重视的就是以运动神经元为目标的靶向修复,避免了传统疗法的诸多缺点,能够迅速、高效地解决问题。建议患者及时前往正规医院,在医生指导下进行针对运动神经元病,促进身体的好转。
什么是运动神经元性疾病
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元疾病是末端的运动神经失调,然后发生运动功能失调,出现呼吸困难,运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病肌肉无力,通常表现为肌肉萎缩,肌束震颤,肌张力增高。
运动神经元病的最初症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤、肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。该病症一般不会出现异常的感觉和排泄障碍。其中下运动神经系统受累表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤扥症状。而肌张力增高、肌腱反射亢进、病理征阳性是影响上运动神经系统的主要表现。为了诊断,通常将全身骨骼肌按部位分为球部、颈段、胸段和腰骶段。不同的患者会出现不同的首发症状,多数表现为不对称的肢体无力,比如走路僵硬,拖拉、跌倒、手指活动不灵活、吞咽困难、构音障碍等。
运动神经元病会萎缩吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病会萎缩。由于运动神经元病的症状是下运动神经系统受累,主要是肌无力,肌肉萎缩,荷尔蒙震颤及肌张力升高,肌腱反射亢进病理征呈阳性,没有任何的知觉和排尿功能,但在运动神经元病的患者中,可能会出现肌紧张,这是由于运动神经元病引起的,这是由于运动神经元病引起的。临床上主要是由于四肢无力引起的,主要是由于四肢无力引起的,比如行走僵硬,蹒跚学步,容易摔倒,手指不灵活,吞咽困难,发音障碍等。
运动神经元病会遗传吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病可能会遗传,可能不会遗传。近年来发现在某些家族性运动神经元病中,在肌萎缩侧索硬化中存在酶的基因,该酶基因出现了问题,直接引起疾病的发生,经鉴定为致病基因。如果没有这个基因突变,就会造成肌肉功能丧失和神经传导速度减慢等现象,也就是所说的“运动障碍”。家族性运动神经元疾病中,仅占运动神经元病的5%~10%。所以要知道这个遗传型和病因,才能明确诊断出发病原因。临床对于多数患者,仍是缘由不明,对90%~95%以上患者家属,不存在遗传问题。因为这个患者没有任何症状和体征。
运动神经元病能自愈吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病现在看来是不能自愈的,就现有医学水平而言,亦无甚特别之进步,由于其自身在基因水平上存在着病变。5%~10%运动神经元病有遗传性,常表现为家族性常染色体显性遗传,有些基因定位中需要规定缺陷,当然,大部分运动神经元病主要是散发,一旦基因发生突变或缺失则对应有部分神经皮质运动区锥体细胞及脑盖下部运动神经及数量减少、细胞变性。又因为紧随细胞的变性最明显,且早期极易累及,这一局面的话,都不可逆转,但可制裁性变性性疾病,时间一长,可有多种呼吸肌受累,通常主要支持对症处理。
运动神经元病是什么病
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下,运动神经元病是以肌肉无力及萎缩突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。具体内容如下:运动神经元病主要表现是一侧或者双侧的手指不灵活,无力,随着时间的延长出现手部小肌肉萎缩,双手可呈鹰爪形。患者在日常生活中应保持良好心态,积极配合治疗,遵医嘱用药,并努力纠正不良生活习惯。定期复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。
运动神经元病早期症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
最早症状多见于手部分,患者感手指运动无力、僵硬、笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤。四肢远端呈进行性肌萎缩,以后扩展到前臂肌,甚至胸大肌,背部肌肉亦可萎缩,小腿部肌肉也可萎缩,肌肉萎缩肢体无力,肌张力高,肌束颤动,行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。可以疾病损伤的部位不同,症状也会有所改变。
运动神经元病怎么护理
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病的护理主要是家庭护理。患者因肢体无力等导致没有办法自己吃饭时,可根据肌力及运动能力,适当选择吸管、勺子、防滑餐具等辅助工具。存在呛咳、误吸等情况时,可适当改变食物浓度或使用吸管等工具辅助摄入,吃饭时应谨慎或分次完成呼吸肌无力导致隔肌下降不能,表现为早饱,可采取少量、多次进餐的方法,多吃高热量食物改善营养状态。家人在面对患者时,应给予合适的心理支持,综合考虑其当前的沟通能力、认知状态和心理承受能力,制定更加合理的诊疗方案。
运动神经元病注意的饮食
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病饮食需要高蛋白高能量饮食,提供神经细胞和骨骼肌细胞再生所需的物质,从而增强肌肉力量,增加肌肉。早期食用高蛋白、维生素和微量元素的食物,同时要积极配合山药、薏米、莲子心、陈皮、太子参、百合等药膳,禁食辛辣食物,戒烟酒。中晚期患者以高蛋白、高营养、高能量的半流食和流食为主,少食多餐以维持患者的营养和水电介质平衡,劳逸结合,避免强行性功能训练,因为强性功能训练会使骨骼肌疲劳,不利于细胞再生和再生。
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