首页 > 内科 > 神经内科 > 详情页

急性格林巴利综合症的治疗方法是什么?我想要知道孩子...

性别:男

年龄:10岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
急性格林巴利综合症的治疗方法是什么?我想要知道孩子得了急性格林巴利综合症还有治愈的希望吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
肖雯婷 其他 极速问诊
二级甲等 湖南省永州市第三人民医院

问题分析: 病因尚未充分阐明。约70%的GBS患者发病前8周内有前驱感染史,通常见于病前1~2周,少数病人有手术史或疫苗接种史。
本病为神经科急症,除四肢瘫痪外,重症病人可有呼吸肌瘫痪。鉴于病人病情严重程度不同,急性期治疗旨在挽救生命,针对呼吸肌麻痹程度采取不同措施。病情稳定后,进行相关免疫治疗和对证治疗。  

李晓红 主任医师 内科 极速问诊

问题分析:格林巴利综合症患者神经主要病变在脊神经根和脊神经,常累及颅神经,有时也侵犯脊膜、脊髓和脑。为一种自身免疫性疾病。多数病人在发病前几天至几周有上呼吸道或胃肠胃道感染症状。能常亚急性起病,开始症状轻而局限,3-5天内达到高峰。主要症状是肢体对称性下运动神经元性瘫痪,感觉异常和脑脊液中蛋白细胞分离现象。
专家提醒:现在有一种靶向修复,能针对急性格林巴利综合症进行迅速的治疗,从内部修复受损坏死的神经细胞,从而达到很好的治疗效果。建议到专业的医院进行咨询,找到最适合你的治疗方法。

贺旭华 外科 极速问诊
南阳理工学院

问题分析:这个并要积极治疗,急性期免疫球蛋白静脉滴注,成人剂量一般是0.4克每千克体重每i天,连用五天;血浆置换,轻中度病人每周做两次、四次,但是老人有感染心律失常凝血功能障碍是不能做的。呼吸机麻痹的时候要呼吸机辅助呼吸,其次就要预防并发症了,防止误吸,褥疮、尿潴留,大便通畅等,希望老人早日康复

展开全部
相关推荐
格林巴利综合症多久能恢复
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
格林巴利综合症多久恢复,需要视情况而定,具体分析如下:格林巴利综合症的康复时间与其临床表现、病理变化有很大关系。一般来说,格林巴利综合征的病人,会在2-3周的时候,出现最严重的症状,然后服用免疫球蛋白、维生素等药物,进行积极有效的治疗,可以快速的改善身体的虚弱和麻痹。少数病人会因为病情比较严重或者没有及时的治疗而留下很大的后遗症。此外,约3%的病人会因其他原因,如呼吸衰竭或感染而导致死亡。
格林巴利综合症多久能恢复
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
格林巴利综合症多久恢复,需要视情况而定,具体分析如下:格林巴利综合症的康复时间与其临床表现、病理变化有很大关系。一般来说,格林巴利综合征的病人,会在2-3周的时候,出现最严重的症状,然后服用免疫球蛋白、维生素等药物,进行积极有效的治疗,可以快速的改善身体的虚弱和麻痹。少数病人会因为病情比较严重或者没有及时的治疗而留下很大的后遗症。此外,约3%的病人会因其他原因,如呼吸衰竭或感染而导致死亡。
格林巴利综合症表现是什么
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
格林巴利综合症,表现为急性的加重的对称性迟缓性的四肢瘫,严重者呼吸肌和吞咽咀嚼肌受累。病人可以有四肢的麻木,烧灼感,但是查体可能没有明显的痛觉减退,但是音叉振动觉往往减退的比较严重。
格林巴利综合症表现有哪些
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
格林巴利综合征,为急性感染性多发性神经根神经炎,是由病毒感染以及其他原因导致的一种自身免疫性疾病,其主要病理改变为周围神经系统的广泛性炎性脱髓鞘。治疗除正常的营养支持疗法外,应增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力.营养神经,激活麻痹和休克的神经细胞代偿已损的神经细胞以增强神经细胞间的传导冲动复合治疗恢复肢体功能。
格林巴利综合症的恢复治疗
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
格林巴利综合症是由病毒感染后导致的一种自身免疫性疾病,又叫急性感染性多发性神经根神经炎。格林巴利综合征后期的恢复治疗主要是以四肢的运动功能恢复为主,可以用些营养神经的药物如维生素B1和叶酸,并且可以选用理疗、针灸、按摩等康复措施,促进肢体恢复。
格林巴利综合症的症状有哪些
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
灼烧感、麻木、刺痛和不适感,感觉缺失相对轻,呈手套袜套样分布,少数可有肌肉压痛,以腓肠肌压痛较常见,脑神经受累以双侧面神经麻痹最常见。部分有自主神经功能障碍,表现为皮肤潮红,出汗增多,心动过速,心律失常,体位性低血压等。
格林巴利综合症的治疗
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
格林巴利综合症的治疗,在急性期可以应用大剂量激素冲击疗法,同时进行补液,维持水电解质平衡综合治疗。当出现呼吸困难时,必须就诊重症监护室密切观察,必要时呼吸机辅助呼吸的。
格林巴利综合症恢复期是多久
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
格林巴利综合症是由病毒感染后导致的一种自身免疫性疾病,又叫急性感染性多发性神经根神经炎。大多数病人经积极治疗后,轻者多在一至三个月好转,数月至一年内完全恢复。
格林巴利综合症是什么
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
格林-巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫,以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过,多数可完全恢复,少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查,出现典型的蛋白质增加而细胞数正常,又称蛋白细胞分离现象。
格林巴利综合症是什么病
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫,以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过,多数可完全恢复,少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查,出现典型的蛋白质增加而细胞数正常,又称蛋白细胞分离现象。
常见科室