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请问18-三体风险指的是什么呢?谢谢

性别：男

年龄：1

请问18-三体风险指的是什么呢?谢谢
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问题分析：你好：21三体风险 1/2900及18三体风险 1/50000：是检查有无染色体疾病的常用部分检查方法。从上述检查结果来看，可以考虑为低风险。如果您对我的回答满意,请点击右下角"采纳为答案"给我鼓励和支持.

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18三体高风险怎么办
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
18三体综合症高风险说明胎儿有患唐氏儿的可能，是由染色体延迟引起的，没有办法在母体内改善，进一步做无创dna或者是羊水穿刺来检查排除一下，如果有异常，需要及早结束妊娠的。
关节脱位指的是什么
刘凤岐主任医师
外科北京友谊医院三级甲等
关节脱位指由两根骨头组成的两个骨末端脱离了原来的位置，造成了脱位。最常见的就是关节错位，比如肩关节、肘关节、手指关节。出现脱位后会出现局部肿胀、疼痛、局部弹性固定异常等症状。正常情况下，常规的x光片是可以确诊的。关节脱位要做好复位，术后要多做好休息，保护制动，在身体好转后，适量遵医嘱做一些功能训练，使患者的功能恢复。
胎儿的双顶径指的是什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
事实上，双顶径是指胎儿头部两个顶骨的间距，通常用于观察婴儿的生长状况，判断头盆是否对称，是否能够顺利生产。一般来说，当怀孕到足月时，胎儿的双顶径应该在9.3cm或更高，按照常规，5个月之后，即孕28周左右，双顶径为7.0cm左右，孕32周左右为8.0cm左右。而在孕8个月之后，胎儿的双顶径一般每个星期会正常0.2cm左右。
唐氏筛查18三体临界风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查18三体临界风险，可以采取以下办法进行缓解。唐氏筛查的时候，十八三体风险增加，说明孩子有十八三体综合症的可能，并不代表孩子就有十八三体综合症，所以要进行无创性的DNA检测，才能确定是否存在这样的基因缺陷。如果DNA检测结果是正确的，那么孩子就不会有十八三体综合症的可能性了。DNA的非侵入性，也有一定的危险性，必须要进行羊膜穿刺。
唐氏筛查18三体临界风险怎么回事
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查18三体临界风险说明胎儿感染几率较高。唐氏筛查18三体临界风险提示胎儿出现染色体异常的可能性很大。但是唐氏筛查出来的是危险指数，而不是诊断。虽然是临界风险，但由于唐氏筛检的准确性在75%以上，所以孕妇应该再做无创DNA或者羊水穿刺来明确，因为这种检查准确率95%左右。平时应该保证饮食结构合理，适量吃清淡、易消化、富含维生素的蔬菜，如菠菜、香菇、油菜等。
支原体感染指的是什么
王晓彦主任医师
皮肤科北京天坛医院三级甲等
支原体感染是支原体感染、泌尿生殖系统支原体感染等感染性疾病。支原体是最容易发生于呼吸道、泌尿道和生殖系统的疾病，支原体自身营养不良、免疫功能低下等，支原体主要有肺炎支原体、人型支原体、生殖支原体、解脲支原体等。部分患者感染后有咳嗽、咳痰的症状。部分患者可能会出现尿急、尿频、尿痛、尿不尽等症状。
18三体综合征高风险是什么意思
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
18三体综合征高风险提示胎儿发生18三体综合症的风险率比较高，18三体综合症是指胎儿的细胞内，含有三条18号染色体，18三体综合症属于严重的胎儿染色体畸形，有先天性遗传基因方面的问题。
18三体综合征临界风险
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
18三体综合征的截断值为1：360，如果计算的风险值介于1：361至1：1000之间，属于临界风险。临界风险本质上仍然为低风险，但是由于临界风险距离截断值比较近，因此需要进一步做检查进行明确，胎儿是否有18三体综合征。
胎儿18三体高风险原因
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
有可能是胎儿染色体出现了异常，考虑是胎儿畸形的可能性比较大。去医院进一步检查羊水穿刺，如果是羊水穿刺是正常的，考虑是没什么事的，孕期定期检查胎儿的发育情况，合理饮食，适当锻炼，保持良好的心情。多吃些新鲜的蔬菜和水果。
唐筛18三体高风险怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查检查结果如果是十八三体高风险，需要进一步做羊水穿刺来确诊，因为唐氏筛查本身是筛查手段，并不是确诊，出来的检查结果是风险值的确定。高风险的检查结果并不是说新生儿就一定有十八三体综合征，只是表明发生几率大大增加，羊水穿刺才是诊断金标准。
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