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您好,我是血友病,经常需要打人凝血因子,基本上10天...

性别:男

年龄:25岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
您好,我是血友病,经常需要打人凝血因子,基本上10天注射一次(静脉),里面加上5mg的地塞米松,听说经常打地米有副作用,请问像我种情况,副作用有多大,能经常这样打不
曾经治疗情况和效果:

经常注射人凝血酶原复合物

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
曾晓洁 儿科 极速问诊
三级甲等 四川省凉山州第一人民医院

问题分析: 你好,地塞米松属于激素类药物,您的这样情况属于激素使用在正常范围类,副作用不大。血友病不能治愈,需按时注射凝血因子,以防止凝血因子缺乏引起的出血。
建议按时注射凝血因子,预防出血,减少外伤与关节损伤。注意牙病的防护以避免牙科手术,并尽量避免不必要的大小手术,谢谢。

高国静 医师 妇产科 极速问诊
二级 威县妇幼保健计划生育服务中心

问题分析:你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病 .分别为缺少因子八和缺少因子九. 首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.

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得了血友病是先天性的症状相对来说是比较难康复的,是没有康复的方案。另外一种就是,后天性老是因为自身的抵抗,所引起的一种出血的症状,后天是可以通过药物来达到止血的目的。多吃补血类的食物,比如红枣、红皮花生等。
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凝血因子缺乏性血友病是无法治疗的,是遗传性疾病,主要是与凝血因子缺乏而引起的自发性出血性疾病,主要治疗措施局部治疗和替代治疗如局部止血治疗,替代疗法以补充凝血因子,避免创伤或较重的体力活动,尽量避免注射和手术,禁服影响血小板功能的药物,在饮食上:辛辣、刺激性食物可刺激神经兴奋,易使血管破裂,导致内脏及皮下出血,故应忌食。
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血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
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血友病属于遗传性疾病,与人类基因有关系。往往存在凝血因子的问题,血友病,基因检测是研究凝血因子的问题。不同的血友病可能不同。如果出血较多,应使用止血药物改善病情,避免影响健康。需要合理的饮食来预防各种疾病的发生。
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血友病A:反复自发性出血。血友病B:症状与血友病A类似,但较轻。血友病A:出血形成血肿后导致周围神经受累、上呼吸道梗阻、压迫附近血管。血友病B:临床表现较血友病A轻,女性传递者也可出血,发生抗FⅨ抗体者较少。
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凝血因子是参与人体凝血途径的各种小分子蛋白质。凝血因子包括有多种,在人体的内源性凝血途径和外源性凝血途径中发挥着重要作用。其中250单位一支的价格在1000元左右,500单位一支价格在2000元左右,凝血因子Ⅷ主要应用于甲型血友病的治疗。
血友病会代代遗传吗
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血友病不会代代遗传,需要根据性别,如果母亲有血友病,那么儿子很有可能就是血友病,女儿有百分之五十是血友病,百分之五十不是血友病。所以需要进行优生优育检查。平时也要多注意。
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目前血友病没有治好的方案,目前比较好的方案是进行综合治疗,不仅仅是包括了血友病的替代治疗以及药物治疗,而且还包括了出血的预防以及止血后的功能恢复训练,目前国内的血友病最有效的止血措施仍然是替代治疗,替代治疗就是根据病人的病情选择不同的血浆进行输血,从而达到止血以及预防出血的功效。
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注意日常生活一定要小心,不要有出血的地方,现在的年龄段,应该有子女,让子女也要去医院检查一下,特别是男孩,目前也没有其他更好的办法了。血友病是一种遗传性疾病,因为它缺失的凝血因子,自己的身体是不能生产的,只有依赖外界输入。
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血友病是因为血液中缺乏某种凝血因子而发生严重凝血障碍的疾病。可以去正规的三甲医院就诊,平常要注意多休息,清淡饮食,不能熬夜劳累,不吃油腻,辛辣刺激性的食物,有利于身体健康。
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