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1岁的小孩8.4克血是否为地中海贫血

性别:男

年龄:1岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
1岁的小孩8.4克血是否为地中海贫血
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
李唯 内科 极速问诊
山西省侯马平阳医院

问题分析:你好,地中海贫血是一种遗传学的溶血性的贫血,也叫珠蛋白生成障碍性贫血,单凭化验单血红蛋白低是不能诊断为地中海贫血的,如果你家没有这种病史,考虑为中度贫血可能,不考虑为地中海贫血可能
建议可以进一步查明贫血原因及类型,是缺铁贫还是巨幼细胞性贫血,对症治疗

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不太严重,α地中海贫血主要是由于α珠蛋白基因的缺失所致。一定要多加注意孩子的休息,积极预防感染如果孩子是中型或者是重型的地中海贫血,长期反复输血和去铁治疗。
b型地中海贫血严重吗
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地中海贫血是由于血红蛋白链合成障碍引起的遗传性溶血性贫血。临床上分为a型地中海贫血和b型地中海贫血。看病情轻重分为轻型、中型和重型。轻型地中海贫血,可以没有状况,对健康没有任何影响。
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地中海贫血特征为出生数日即出现贫血、肝脾肿大,黄疸,并有发育不良。其特殊表现有头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。因遗传缺陷珠蛋白链合成缺如或不足导致本病。
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不能一概而论,应携带父母的所有检查结果咨询经验丰富的医生以进一步判断。但是地中海贫血是遗传性疾病。有可能把异常基因遗传给下一代。但是不是携带异常基因就一定发病的。只有严重的才表现有贫血。
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地中海贫血的可以生孩子,但是,要在怀孕以后,对胎儿进行遗传学方面的相关检查,判断孩子的基因携带情况,如果孩子的基因是重型的地中海贫血,那么由于出生后无法治疗,或者根本不能成活。
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地中海贫血能生小孩,但会影响孩子的体质,导致孩子贫血,如果双方都有阳性家族史,一定要进行胎儿产前基因诊断,以防下一代患儿发生,如果在怀孕之后可以做羊水穿刺查染色体和基因芯片,看宝宝是否有地中海贫血。
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地中海贫血,一般以b地中海贫血为常见。临床表现不一,如b地中海贫血,重型患者自幼贫血严重,伴黄疽、肝脾肿大、发育障碍,智力迟钝,典型病例表现鼻梁凹陷,眉距增宽,颧骨突出等特殊面容。
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地中海贫血是一种遗传性疾病,它一般分为地贫和地贫,如果是轻型的地贫,可能没有贫血,跟正常人没有太大区别,可以正常生活和生孩子,如果是重型的在孕前必须作详细的检查。
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地中海贫血,珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。需要检查血常规和化验骨髓确诊。
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地中海贫血不是百分之百会遗传的。轻型地贫携带者同正常人婚配,其后代有百分之五十的机会成为轻型地中海贫血携带者。静止型地中海贫血与轻型地中海贫血婚配,有四分之一的机会生出地中海贫血患儿。
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