我做过两次手术后腹膜肿瘤切除。纤维瘤病。这次是？我...

神经纤维瘤病会遗传，需要及时治疗。神经纤维瘤的症状主要是皮肤上的咖啡色斑点，严重可能会出现接触的突起的皮下结节。神经纤维瘤症属于常染色体显性遗传，其遗传率高，以家族性为主。患者需要到医院进一步检查并治疗。患者平时应该保持合理的饮食，不要吃刺激和油腻的食物，注意休息，保持环境安静和室内空气新鲜，有利于身体健康。

小儿神经纤维瘤病要做体格检查、CT检查、X射线检查等检查。1、体格检查：如果患有小儿神经纤维瘤病，全身皮肤可能会出现咖啡牛奶斑，所以通常来说，需要做体格检查来确诊病情。2、CT检查：通过CT检查可以判断小儿神经纤维瘤病的位置，有助于发现中枢神经系统肿瘤中枢神经系统肿瘤。3、X射线检查：X射线检查能够发现各种骨骼畸形，是否存在长骨、面骨和胸骨过度生长的情况，有助于诊断小儿神经纤维瘤病。

一般情况下，婴儿肌纤维瘤病的典型症状是皮下出现紫色或者肤色、坚固的结节，若仅出现在皮肤及骨骼，可无并发症，若侵犯到其他部位，可出现严重并发症。1、多发性坚实性真皮和皮下结节发，发生于初生时或生后不久，好发于头、颈和躯干部，如无并发症可在1～2岁时纤维瘤自然消退。2、其他症状纤维瘤可侵犯内脏包括，胃肠道、乳腺、肺、肝、胰腺、舌、浆膜表而，淋巴结或肾脏。此种广泛性损害，需要积极配合治疗。

婴儿指(趾)纤维瘤病的治疗方法有手术治疗、药物治疗等。1.手术治疗：婴儿指(趾)纤维瘤病，如果病情比较严重，生长较快以及出现关节畸形，可以去医院通过结节切除术的方式进行治疗，能够切除病变组织，从而到达治疗的目的。2.药物治疗：婴儿指(趾)纤维瘤病，可以在医生指导下使用丙酸倍他米松乳膏、曲安奈德益康唑乳膏等药物进行治疗。

通常情况下，幼年性透明纤维瘤病要做体格检查、病理学检查、B超检查等。具体分析如下：幼年性透明纤维瘤病为一级罕见、病因不明的疾病，呈常染色体隐性遗传病，可伴发智力低下，齿龈增生，屈曲挛缩和骨损害，需要做体格检查，了解患儿体征、关节活动度、相关系统是否受累，可以初步判断病情。病理学检查中结节由较少量细胞和基质组成，新发小肿瘤细胞较多，而较大的肿瘤则含较多基质，还需要做局部B超检查，可以详细显示病变的层次、深度、范围以及与周围组织的关系，还能判断病变内血流灌注程度及血流动力学类型。

临床上腹膜肿瘤大多为恶性肿瘤，并且发病的人群年龄大多在50岁到60岁。所以在选择治疗方法的时候，要根据患者的本身情况来确定，大多数的患者是以手术切除治疗为主，在进行手术后，辅以放化疗来提高治疗的效果。

后腹膜肿瘤如果考虑畸胎瘤，大部分可以达到99%的情况，都是一种良性的肿瘤，如果及时手术，痊愈的可能性还是很大的，不首先明确诊断，确诊以后及早手术。外科手术是主要的治疗方法。通常肿瘤长到一定程度始被发现，当肿瘤包绕重要血管、神经时，处理非常棘手。

如果是神经纤维瘤多数病人除皮肤色素沉着外无明显神经症状，常见的先天性骨发育异常：包括脊柱侧突、前突和后凸畸形、颅骨不对称、缺损和凹陷等神经纤维瘤病治疗主要是对症处理及手术切除肿瘤，因为如果是肿瘤引起来的脊柱侧弯，保守治疗而不去除诱因是没有作用的。要早诊断早治疗。

对于腹膜肿瘤和结肠癌病人，可采用手术切除、化疗、放疗、介入治疗、姑息治疗等方法进行治疗，但治疗方法需据病人的病情确定。病人需要化疗和放疗，应在治疗后定期检查器官功能，以尽可能减轻副作用。

多变现为中心肌纤维和成纤维细胞浸润，类似肌膜纤维瘤所见，不发生钙化，1/3的病人手术切除后可复发。弥漫性婴儿纤维瘤病不要吃哪些食物。忌烟酒忌辛辣。忌油腻忌烟酒。忌吃生冷食物。