首页 > 内科 > 肿瘤科 > 详情页

我身上和脸上长了很多咖啡斑,确诊为神经纤维瘤病,可并无其他症

性别:女

年龄:50

我身上和脸上长了很多咖啡斑,确诊为神经纤维瘤病,可并无其他症状。请问还会出现其他症状吗,怎么治疗啊?我15岁,男孩。请尽快回复!
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
李国顺 内科 极速问诊
二级甲等 河北省威县人民医院

问题分析:咖啡斑为淡褐色斑,棕褐色至暗褐色,大小不一,圆形、卵圆形或形状不规则,边界清楚,表面光滑。 选用Q开关多波长的激光器或用Q开关双波长的ND:YAG激光治疗.后期辅助治疗同样可以防晒保湿,美白针,修复肽等促进恢复。

郭夫荣 医师 妇产科 极速问诊
一级丙等 侯贯镇马桥村卫生室

问题分析:如果没有其他的症状,可以继续观察,如果是咖啡斑生长速度快,就应该去做病理活检,根据病况做具体治疗,对较大的损害应手术切除。

高国静 医师 妇产科 极速问诊
二级 威县妇幼保健计划生育服务中心

问题分析:你好,斑一般与肝肾虚弱或气滞血瘀有关.建议找中医辨证用中药治疗,还要养成好的生活习惯.保持良好的情绪;科学饮食.多吃水果.饮食以新鲜蔬菜及高蛋白.低脂肪的食物为主. 另应注意降温.多喝开水.以补充体内水分.

王焕英 医师 极速问诊
北京

问题分析:1.软纤维瘤 儿童发病,躯干及四肢近端为主多发性数毫米至数厘米的半球状或带蒂的肿瘤,柔软,皮色、粉红色或褐色,随年龄增多增大,成年发展较慢。
2.象皮病样多发性神经纤维瘤 皮损常沿神经干分布,多发,为皮内及皮下软性结节、斑块。约10%患者产生恶变,特别是生长快、较大的损害,损害发展成神经纤维肉瘤。
3.咖啡斑,常见于躯干,特别在腰背部,数公分大小的褐色斑片,卵园形,境界清楚。
4.粘膜损害 少数患者口腔出现乳头状瘤,巨舌。
5.中枢神经损害 近半数者智力发育不良,颅内肿瘤及癫痫发作。
6.组织病理示真皮内瘤细胞呈团块状,有典型“S”型细胞核。
7.成年病情发展较快及皮损较大者因恶性变预后不良。
如果没有其他的症状,可以继续观察,如果是咖啡斑生长速度快,就应该去做病理活检,根据病况做具体治疗,对较大的损害应手术切除。

展开全部
相关推荐
咖啡斑多处会发神经纤维瘤病吗
张文娟主任医师
皮肤科北京大学人民医院三级甲等
目前出现了咖啡斑,那么这个其实并不是神经纤维瘤病,只有同时出现的牛奶咖啡斑以及多发的神经纤维瘤,才能够诊断为多发性神经纤维瘤病,这种多发性神经纤维瘤病,它的治疗原则是优先考虑手术切除治疗。
咖啡斑和神经纤维瘤病有什么症状
张文娟主任医师
皮肤科北京大学人民医院三级甲等
神经纤维瘤病是分为两种的,其中一种的神经纤维瘤病最常见皮肤出现咖啡色斑,如果单纯只是这种表现的话并不影响个人健康,也不需要进行特殊治疗,在平时的时候注意保持皮肤的干净卫生,定期注意去医院进行一下复查就可以了。另外还要注意在饮食方面多吃新鲜的水果和蔬菜。
神经纤维瘤病会遗传吗
张捷主任医师
外科武汉大学中南医院三级甲等
神经纤维瘤病会遗传,需要及时治疗。神经纤维瘤的症状主要是皮肤上的咖啡色斑点,严重可能会出现接触的突起的皮下结节。神经纤维瘤症属于常染色体显性遗传,其遗传率高,以家族性为主。患者需要到医院进一步检查并治疗。患者平时应该保持合理的饮食,不要吃刺激和油腻的食物,注意休息,保持环境安静和室内空气新鲜,有利于身体健康。
小儿神经纤维瘤病要做什么检查
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
小儿神经纤维瘤病要做体格检查、CT检查、X射线检查等检查。1、体格检查:如果患有小儿神经纤维瘤病,全身皮肤可能会出现咖啡牛奶斑,所以通常来说,需要做体格检查来确诊病情。2、CT检查:通过CT检查可以判断小儿神经纤维瘤病的位置,有助于发现中枢神经系统肿瘤中枢神经系统肿瘤。3、X射线检查:X射线检查能够发现各种骨骼畸形,是否存在长骨、面骨和胸骨过度生长的情况,有助于诊断小儿神经纤维瘤病。
小儿神经纤维瘤病有什么治疗方法
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
小儿神经纤维瘤病具体如何治疗,还要看具体的病情,如果出现剧烈的神经疼痛症状,可以服用止疼药物,而如果是局限的神经纤维瘤,可以进行手术切除,巨大的肿瘤可以进行部分的切除,如果存在听神经瘤,是需要进行开颅手术切除的,否则会持续增长,导致听力下降和听力丧失,最终甚至危及生命。
出现牛奶咖啡斑一定是神经纤维瘤病吗
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
出现牛奶咖啡斑不一定是神经纤维瘤病。青春期前有大于6个,即直径大于5毫米的牛奶咖啡斑,又合并了肿块,或者是有其他的骨改变、心脑血管的改变等,需要有一定的数量,一定的大小界定,同时牛奶咖啡斑是诊断神经纤维瘤病的标准之一,但并不是全部。
脊柱侧弯怎样治疗神经纤维瘤病
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
如果是神经纤维瘤多数病人除皮肤色素沉着外无明显神经症状,常见的先天性骨发育异常:包括脊柱侧突、前突和后凸畸形、颅骨不对称、缺损和凹陷等神经纤维瘤病治疗主要是对症处理及手术切除肿瘤,因为如果是肿瘤引起来的脊柱侧弯,保守治疗而不去除诱因是没有作用的。要早诊断早治疗。
神经纤维瘤病1型和2型诊断标准
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
前者的标准是6个或6个以上直径大于5mm的皮肤牛奶咖啡色斑;2个或2个以上任何类型的神经纤维瘤或1个丛状神经纤维瘤;腋窝或腹股沟区雀斑;视神经胶质瘤或其他脑实质胶质瘤;后者的是CT或MRI显示双侧听神经瘤;有家族史直系一级亲属患NF-2,以及单侧听神经瘤;至少有以下病变中的两个:神经纤维瘤;脑膜瘤;胶质瘤。
神经纤维瘤病表现
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
神经纤维瘤病有六种症状。几乎所有在出生时都能看到皮肤上的牛奶咖啡斑。通常具有不同的形状和尺寸,并且边缘不整齐。突出的皮肤表面,通常发生在身体不暴露的区域。许多大的黑色色素沉着表明聚集的神经纤维瘤,中线显示没有脊髓肿瘤。
神经纤维瘤病能活多久
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
神经纤维瘤病在不影响神经的主要功能下,是不会影响寿命,神经纤维瘤一般是良性的肿瘤,其症状主要是承载纤维瘤的神经出现传导异常和异常放电引起。常见的神经纤维瘤是听神经纤维瘤,可以引起听力减退,耳鸣等症状。
常见科室