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先天性心脏病室缺房缺肺动脉高压,导管未闭二尖瓣狭窄

性别:男

年龄:8岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
先天性心脏病室缺房缺肺动脉高压,导管未闭二尖瓣狭窄
曾经治疗情况和效果:

手术治疗效果很好

想得到怎样的帮助:

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问题分析: 你好,根据患者的病史及年龄,建议行手术治疗,越早越好。
因为心脏随着孩子的长大,如果有问题的话,会逐渐的加重,不要等到整个心脏已经改变了再处理那就相当麻烦了,而且效果还不一定好。

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一般来说,在缺损面积相同的情况下,室缺要略严重于房缺。大多数情况下,缺损面积决定了室缺和房缺的严重程度。如果缺损面积相同,那室缺患者的病情要比房缺患者严重,且病情进展更快,更容易形成艾森曼格综合征,进而导致患者失去手术治疗的机会。建议患者平时要适当运动,比如慢跑、散步等,还要注意饮食,多吃新鲜的蔬菜和时令的水果,保证营养均衡。
先天性心脏病动脉导管未闭不能吃什么
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先天性心脏病动脉导管未闭不能吃辛辣刺激的食物以及过于油腻的食物,过于油腻的食物可以使血液中的甘油三酯和胆固醇升高,使血液变得更黏稠,加重心脏负担,所以平时尽量注意饮食清淡,可以多吃点蔬菜和水果。
先天性心脏病动脉导管未闭该怎么治疗
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先天性心脏病动脉导管未闭可以选择手术治疗,一般术后效果比较好,由于年龄已经23岁,说明之前症状不是很严重,可以选择手术治疗。平时避免感冒肺炎,运动方面量力而行。避免过重的体力劳动。
先天性心脏病动脉导管未闭是什么
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先天性心脏病动脉导管未闭是:宝宝在出生以后,与母体交换的通道就叫动脉导管,其应该是随着吸氧慢慢就会发生闭合,如果在出生一个月以后,动脉导管依然存在,没有闭合的迹象,就称之为动脉导管未闭。
先天性心脏病动脉导管未闭是怎么回事
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一般情况下,动脉导管未闭是先天性心脏病的一种常见畸形,属左向右分流型。动脉导管是连接肺动脉主干与降主动脉的一根血管,是胎儿期血液循环的主要渠道。出生后一般在数个月内因失用而闭塞,如果1岁后仍未闭塞,则叫做动脉导管未闭,是先天性心脏病的一种常见畸形,需要积极配合医生进行治疗,否则可能会影响宝宝的正常发育。
先天性心脏病动脉导管未闭严重吗
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通常来说,先天性心脏病动脉导管未闭比较严重。先天性心脏病的血管内导管没有闭的大小和病期的长度决定了它的病情。随着使用的持续,它的直径变得越来越大。对于一个初生婴儿来说,有一个或几个mm的血管导管没有闭并不算太大,可以自行愈合。超过三年的孩子,动脉导管未封闭,必须进行外科手术,否则病情会恶化。如果是先天性心脏病,没有任何征兆,可以在三五岁之前进行外科手术,如果出现了肺部血管高压的情况,则要尽快进行外科手术。
先天性心脏病动脉导管未闭严重吗
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先天性心脏病是由于各种原因,引起的心脏发育畸形。可以有多种类型。其中动脉导管未闭是先心病的一种常见类型。这种疾病的损害主要是可以引起主动脉的血液流向肺动脉。从而引起肺动脉的高压,而主动脉的射血减少。导致全身供血不足。这种疾病在以前是需要开胸治疗的,创伤比较大。
先天性心脏病动脉导管未闭怎么办
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现在治疗先天性动脉导管未闭就是采取手术的方式,多数现在采取的是微创手术治疗。就是通过股动脉或者挠动脉用导管把封堵器送到未闭的动脉处张开放好,手术就完成了。具有手术时间短,手术损伤小的特点。
先天性心脏病室缺2mm要紧吗
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先天性心脏病室缺2mm并不算很要紧。正常条件下,如果是2mm的话,可以自行愈合。平时要做好日常的保健工作,要做好自己的身体,防止受寒,不要让宝宝哭泣;要加强宝宝的日常生活,要做到营养平衡,要有规律的排便,尽量不要出现便秘的情况,否则会加重宝宝的心脏负荷。要经常做检查。如果不能完全康复,也不会对正常的生长和学习、工作、生活造成一定的负面影响。
先天性心脏病室缺3mm怎么办
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先天性室缺3mm时,最好是自行愈合。先天性室缺3mm,血液分流量较少,一般不会引起明显的血流动力学变化。在日常生活中要照顾好孩子,防止孩子反复感冒,肺部感染,没有明显的心脏充血性心力衰竭,正常情况下,儿童的生长发育是不会受到影响的,一般会随着孩子的生长发育而痊愈,需要观察3-5年,看看是否可以痊愈,三年之后,如果还不能完全康复,可以进行外科治疗。
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