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进行性肌营养不良症有哪些危害?我的朋友有肌营养不良...

性别:男

年龄:29岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
进行性肌营养不良症有哪些危害?我的朋友有肌营养不良,目前在医院住院治疗了,想问下这进行性肌营养不良有哪些危害,会死吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
冷贵生 副主任医师 内科 极速问诊

问题分析:心肌受累是进行性肌营养不良患者最常见的并发症,患儿心脏收缩功能较同龄儿低下,部分患儿可见心率增快、心律失常。大约1/3的进行性肌营养不良患儿可能会存在不同程度的智力低下。但头颅MRI检查多无显著异常,不像某些类型先天性肌营养不良患者,常存在脑发育畸形或脑白质营养不良改变。

李晓红 主任医师 内科 极速问诊

问题分析:提到进行性肌营养不良,我们首先想到的是肌肉萎缩,没错这种疾病会造成肌肉萎缩,随着病情的加重患者逐渐的失去力量,直至卧床不起瘫痪在床,最终危及生命。
假肥大型:隐性遗传,属X-连锁,最常见的类型,可具体分为以下两种类型:一种是良性假肥大型肌营养不良症,10岁以后起病,首发症状为股部及骨盆带肌肉力弱,病程长,进展慢,预后良好。 另一种是严重性假肥大型营养不良症,男孩多见,常起病于2-8岁,初期感走路苯拙,易于跌倒,站立时脊髓前凸,不能奔跑及登楼,两足撇开,腹部挺出,步行缓慢摇摆,呈特殊的“鸭步”步态。
肢带型肌营养不良症:男女都可见,病程进展极慢,儿童或青年起病,腰大肌及骨盆带肌群首先受影响,不能登楼,行走困难,常跌倒,步态摇摆,股四头肌易被受累。
罕见的类型:如远端型、股四头肌型、眼肌-咽肌型和进行性眼外肌麻痹型等。
面肩,肱型肌营养不良症:病程进展慢,常有缓解或迟缓,青年期起病,男女都可发病,首先受累的是肩、肱部肌,以致成垂肩两臂不能上举,上臂肌肉萎缩,但前臂及手部肌肉不被侵犯。
进行性肌营养不良会严重影响患者的日常生活和心理健康,同时也会给患者家庭带来极大的压力,建议到专科医院接受科学合理的治疗,减少进行性肌营养不良给患者和家属带来更多的伤害。

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常见进行性肌营养不良症状表现
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常见的有肌肉萎缩、肌无力、运动障碍等症状。很多患者患病后会导致身体无力,慢慢可能走路的时候会跌倒,最后可能肌肉完全导致人不能够直立的站起来,身体上所有的肌肉就已经没有力量了。
进行性肌营养不良症不能吃什么
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进行性肌营养不良症平时少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品,进行性肌营养不良的饮食宜高蛋白,富含钙、维生素、瘦肉、锌、鱼、鸡蛋、物肝脏、虾仁、木耳、动排骨、豆腐、蘑菇、黄花菜等可适当多食。
进行性肌营养不良症的症状
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一般来说,进行性肌营养不良症的症状如下:走路缓慢,脚尖着地,容易摔倒,走路姿势呈鸭步,还可能伴有肩胛带肌、上臂肌肉的萎缩,形成翼状肩胛,腓肠肌假性肥大等都是进行性肌营养不良症的主要表现症状。日常生活中患者应适当运动,比如慢跑、游泳等,还要注意个人饮食,多吃新鲜的蔬菜和水果,保证营养均衡,多注意休息,避免劳累,保持心态平和,有利于身体健康。
进行性肌营养不良症会遗传吗
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进行性肌营养不良症会遗传。进行性肌营养不良症这种变异是一种基因变异,一旦发生变异,就会对人体的染色体产生直接的影响,所以一般可以根据自己的遗传历史来判断。如果是男孩,那就说明患者的妈妈没有问题。接下来就是详细的讲解。进行性肌肉不良的临床表现为两种类型,一种是有家族遗传史,家里有两个或两个以上的病人,一种是没有家族遗传史的单发性疾病,属于一种遗传性的疾病。
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5千-1万元。治疗费用和具体治疗方式有很大的关系,不同治疗方式所需要的费用也会有所不同,还有地区不同,物价水平也会有所不同,患者身体素质,病情都会影响治疗费用。
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可以做肌电图确诊。松弛时可出现自发电位,轻收缩时运动单位电位的平均时限缩短,平均波。还有心功能检查,90%DMD患者伴有心脏损害,一般心电图检查多可出现窦性心动过速,异常R波,V1导联S波变浅,深的Q波,P-R间期缩短,以及束支传导阻滞等异常。
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进行性肌营养不良的基本症状有发育不正常,比同龄的孩子慢,行为也和正常的孩子不一样,比如走路摇摆不定,爱摔跤等。也有可能影响智力的发育,常有表现为反应迟钝。
中国可以治疗进行性肌营养不良症吗
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进行性肌营养不良症屹今为止尚无特异的治疗方法,只能给予对症及支持治疗,比如增加营养,正常活动等。物理疗法和矫形治疗可以预防以及改善的脊柱畸形和关节挛缩,对于维持活动功能很重要。由于进行性肌营养不良症是肌肉本身的病变,尤其是进展较快的患。
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肌营养不良症状:婴幼儿行走步态缓慢,易跌倒,走路年龄延迟,在走路时骨盆左右摇晃,足跟不能着地,跟腱挛缩,腹部呈前凸,脑后仰,肩部肌肉萎缩,无力,皮肤出现皱褶,肩部肌肉萎缩,翼状肩畸形,儿童出现脊柱及肢体关节畸形,后期四肢挛.缩,完全丧失活动功能。通常伴有肺部感染,心脏损害并伴有心慌等症状,皮肤溃疡及褥疮,儿童智商明显减退。
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龚新宇副主任医师
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进行性肌营养不良症可能在一岁半到两岁才开始独立行走,逐渐出现步态异常行动摇摆,上楼困难,蹲下起来更困难。进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的进行性加重的肌肉无力和萎缩。
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