运动神经元病能活多久呢？我想了解下这运动神经元病对...

问题分析：你好，运动神经元病目前是无法治愈的，是个世界性疑难病，这个病被列为人类五大顽症之一，这种病目前不能完全治愈，但是可以延缓疾病的恶化。
激素对本病的治疗疗效甚微，中医辩证施治，增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力，中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经，使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展。祝患者早日康复

问题分析： 运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。
目前，尚无可以治愈ALS的药物，对于ALS患者的综合治疗和护理在治疗上具有重要的意义。

问题分析：表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症称原发性侧索硬化症，临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。 运动神经元会严重影响患者的日常生活和心理健康，同时也会给患者家庭带来极大的压力，建议到专科医院接受科学合理的治疗，减少运动神经元给患者和家属带来更多的伤害。

问题分析：正确治疗可控病继发保护生命，若病情发展致隔肌麻痹，吞咽障碍哪可就危机生命了。神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，现病症说明病非早期，发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。

问题分析：运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。

问题分析：需要定期做好检查。一般考虑可以遵医嘱使用皮质类固醇类药物进行修复调理，同时使用营养药物修复治疗，遵医嘱严格进行

问题分析：运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。
运动神经元病人病情，应及时到医院就医，选对疗法，以免延误病情。考虑到患者的情况，建议采用中医治疗和仪器治疗相结合的方法治疗运动神经元疾病。中医治疗上，强调调整阴阳平衡，从肾入手，改善免疫功能，使患者的身体达到阴阳双补，对患者的病灶进行有效的治疗，减轻患者疼痛的症状，有利于患者的恢复。再配合物理等仪器的治疗，使药物能准确达到病灶，提高治疗效果。运动神经元病人应选择合适的体位进食，进食应小口、缓慢，避免食物误吸入肺内引起窒息或肺炎，进食后保持坐位半小时以避免食物返流、呛咳。

问题分析：建议： 不能治愈，只能通过正确的中西复合治疗控病继发危机生命，在此基础上才能恢复改善各种功能。运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，

问题分析： 你好，首先这个疾病的治疗康复的几率基本是没有的，因为在全世界目前对这个疾病根本就没有治疗的药物，很多都是检查清楚据出院，至于能活多久不好说，有得可以活几十年，有得可能就只能活几年
建议要是检查清楚了，出院之后还是该做什么做什么，想吃什么 吃什么，这个疾病就是不会立即有生命危险